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Tipo de estudo
Intervalo de ano
1.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 42(6): 489-92, dez. 1998. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-230449

RESUMO

Apresentamos um caso de paciente com achado de massa adrenal bilateral à tomografia computadorizada e ausência de sinais ou sintomas associados à hipersecreçao adrenal (incidentaloma). A investigaçao laboratorial revelou perda do ritmo circadiano do cortisol plasmático e salivar, nao supressibilidade de cortisol plasmático e salivar a doses crescentes de dexametasona (1mg, 2mg, 8mg, 24mg). ACTH plasmático basal baixo e nao responsivo à injeçao de CRH ovino, caracterizando assim autonomia da secreçao adrenal e o quadro de síndrome de Cushing sub-clínica. Os achados cirúrgico e anátomo-patológico e o cateterismo seletivo de veias renais e supra renais foram compatíveis com o diagnóstico de adenomas adrenais bilaterais funcionantes. A paciente foi submetida à adrenalectomia com boa evoluçao clínica. Sao discutidos dados clínicos e laboratoriais pertinentes ao caso.


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais , Síndrome de Cushing , Glândulas Suprarrenais , Adrenalectomia , Tomografia Computadorizada por Raios X
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