1.
Acta pediátr. Méx
;
6(1): 8-13, ene.-mar. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-27904
RESUMO
Se estudiaron 50 pacientes con síndrome de Turner diagnosticadas en el Instituto Nacional de Pediatría. Los hallazgos citogenéticos mostraron que el cariotipo más frecuente (78%), fue la monosomía X. El motivo de consulta más común fue la talla baja y le siguió la asociación de baja talla con amenorrea primaria. Las manifestaciones clínicas fueron similares a las descritas en otros estudios y en el 50% se encontró un coeficiente intelectual menor de 82. Tratamiento. En 4 se administró oxandrolona antes de iniciar el tratamiento con estrógenos y se observó un mayor crecimiento