Natural infection by Trypanosoma cruzi in triatomines and seropositivity for Chagas disease of dogs in rural areas of Rio Grande do Norte, Brazil

Abstract INTRODUCTION: Chagas disease is caused by the protozoa Trypanosoma cruzi. Its main reservoir is the domestic dog, especially in rural areas with favorable characteristics for vector establishment and proliferation. The aims of this study were to collect data, survey and map the fauna, and identify T. cruzi infection in triatomines, as well as to assess the presence of anti-T. cruzi antibodies in dogs in rural areas of the municipality of Mossoró, Brazil. METHODS: An active entomologic research was conducted to identify adult specimens through an external morphology dichotomous key. The analysis of natural infection by T. cruzi in the insects was performed by isolation in culture and polymerase chain reaction. The antibody testing for T. cruzi in dogs was performed by enzyme-linked immunosorbent assay and indirect immunofluorescence assay. RESULTS: A total of 68 triatomines were captured, predominantly the Triatoma brasiliensis brasiliensis (Neiva 1911) species. The vector mapping displayed areas with greater risk for parasite transmission. Of the examined triatomines (51 specimens), 41.2% (21/51) were positive on polymerase chain reaction, and all were negative on culture. In the serum testing, 11% (25/218) of dogs were seropositive, but no association was found between the serologic results and the presence and infection by T. cruzi in triatomines. CONCLUSIONS: This study demonstrated the movement of T. cruzi in the studied area, by the presence of vectors and naturally infected domestic reservoirs. The mapping of the studied rural area demonstrates the risk of disease transmission.

Vacinação com frações subcelulares de Leishmania (Leishmania) amazonensis sob modulação de Mycobacterium bovis BCG e ciclofosfamida / Vaccination with subcellular fractions of Leishmania (Leishmania) amazonensis under modulation of Mycobacterium bovis BCG and ciclofosfamida

Frações subcelulares obtidas de promastigotas de Leishmania (Leishmania) amazonensis foram utilizadas em associação com imunomoduladores para vacinar camundongos contra uma infecção pelo parasita. Um protocolo de fracionamento permitiu a obtenção de três frações subcelulares, denominadas fração flagelar (FF), fração de membrana (FM) e fração microssomal (FMic) que, caracterizadas por microscopia eletrônica de transmissão e gel de SDS-PAGE, mostraram alto grau de purificação. Todas as frações foram capazes de induzir e revelar uma reação de hipersensibilidade retardada em camundongos previamente imunomodulados pelo Bacilo Calmette-Guérin (BCG), mostrando-se assim imunogênicas. O BCG é um potente estimulador da resposta celular Th1, ativando macrófagos e aumentando sua atividade microbicida. Os macrófagos estão envolvidos na infecção tanto como alvo do parasita quanto no seu combate, que é dependente de uma resposta fundamentalmente celular. A resistência à infecção por Leishmania tem sido associada a indução de uma resposta Th1. Esta resposta levaria à cura, enquanto a progressão da doença estaria associada à resposta Th2. Admite-se que indivíduos clinicamente curados desenvolvam resistência, tornando-se imunes a novas lesões. Baseado nisto, a busca por uma vacina contra esta doença parece uma alternativa viável. O presente trabalho utilizou um protocolo experimental de vacinação em que foram empregadas frações subcelulares de promastigotas em associação com BCG e ciclofosfamida (CY). A CY é uma droga imunossupressora, mas após o fim de seu efeito citotóxico provoca uma explosão de monócitos e neutrófilos na medula óssea, aumentando o número destas células na circulação. Quando camundongos foram vacinados com FM em associação com ambos os imunomoduladores e posteriormente desafiados com promastigotas de L. (L.) amazonensis, obteve-se proteção parcial, conforme observado pela cinética da lesão, histopatologia e quantificação de parasitos. Quando o desafio foi...