RESUMO
Se estudió la biodisponibilidad de tres formulaciones de difenilhidantoinato de sodio en 26 varones voluntarios sanos que recibieron una dosis única de 100 mg por la vía bucal a las 7 a.m. Las formulaciones A y B provenían de proveedores del Instituto Mexicano del Seguro Social, y se obtuvieron de sus Almacenes Centrales. La formulación C o producto innovador se adquirió en una farmacia de venta al público. Como testigo se preparó la formulación D de un estándar conocido, a la misma concentración que las precedentes (100 mg/100 ml de agua). Las formulaciones A y B mostraron un buen porcentaje de disolución (94.89 + ou - 4.07 y 109.20 + ou - 2.98 por ciento respectivamente) y una buena absorción según los resultados de la concentración plasmática máxima (Cmax), el tiempo necesario para alcanzarla (tmax) y el área, bajo la curva de las concentraciones estudiadas, del tiempo 0 a 12 horas (ABC0-12). La formulación C presentó un porcentaje de disolución bajo (24.12 + ou - 3.15 por ciento) y valores inferiores de los otros aspectos estudiados