Anomalia leucocitaria de Pelger-Huet. / Pelger-Huet anomaly of leukocytes

Se presenta el caso de un paciente del sexo masculino, con anomalia leucocitaria de Pelger-Huet, entidad hereditaria que se transmite en forma autosomica dominante, caracterizada por segmentacion incompleta de los nucleos de los leucocitos y condensacion anormal de la cromatina nuclear.Se discuten las caracteristicas clinicas y de evolucion de esta enfermedad, enfantizandose en su frecuencia de presentacion y en el consejo genetico que debe ser proporcionado a los pacientes detectados