Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Adicionar filtros








Assunto principal
Intervalo de ano
1.
Rev. Méd. Clín. Condes ; 15(3): 88-91, jul. 2004. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-425092

RESUMO

Se describen dos niños con Síndrome de Angelman, diagnosticados antes de los dos años de edad. La sospecha clínica basada en la presencia de retraso global del desarrollo, ausencia de lenguaje, temblores y/o movimientos anormales y risa fácil, permitió plantear el diagnóstico y solicitar el estudio genético confirmatorio. El diagnóstico precoz es importante ya que evita exámenes innecesarios, permite informar a los padres de su evolución a futuro, dar asesoría genética y un tratamiento apropiado al paciente.


Assuntos
Masculino , Humanos , Lactente , Síndrome de Angelman/diagnóstico , Síndrome de Angelman/genética , Metilação de DNA , Diagnóstico Precoce , Deficiências do Desenvolvimento/genética , Cariotipagem , Síndrome de Angelman/complicações , Sinais e Sintomas
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA