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1.
Rev. bras. anestesiol ; 50(6): 431-6, nov.-dez. 2000. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-278420

RESUMO

Justificativa e objetivo: estudos preliminares sugerem que a adiçäo de clonidina ao sufentanil por via subaracnóidea prolonda a analgesia de parto sem produzir bloqueio motor. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da adiçäo de clonidina subaracnóidea ao sufentanil durante o primeiro estágio do trabalho. Método: sessenta e cinco gestantes apresentando dor importante durante o trabalho de parto foram incluídas neste estudo prospectivo, aleatório e duplamente encoberto. As gestantes com dilataçäo cervical entre 2 e 6cm recebia uma injeçäo subaracnóide de 5µg de sufentanil associada a 15µg de clonidina (grupo SC) ou apenas 5µg de sufentanil (grupo S), seguidas de complementaçäo peridural com 10mg de ropivacaína ou bupivacaína quando necessário. Foram avaliados: o tempo de analgesia decorrido entre a injeçäo subaracnóidea e a necessidade de complemantaçäo peridural; a dor pela escala analógica visual; a pressäo arterial, o nível sensorial; o bloqueio motor; a satisfaçäo da paciente; os batimentos cardíacos fetais; e a incidência de náusea prurido e sedaçäo. Resultados: todas as pacientes obtiveram analgesia efetiva em ambos os grupos, com similar sensorial, cujo bloqueio nunca excedeu a T2. A duraçäo da analgesia foi prolongada no grupo SC: 161 ñ 57 versus 108 ñ 38 minutos (p<0,05). A incidência de hipotensäo foi maior no grupo SC: 37,5 por cento versus 12,5 por cento (p<0,05). Näo houve anormalidades na frequência cardíaca fetal durante o período de avaliaçäo e näo ocorreu bloqueio motor nas gestantes. Conclusöes: a adiçäo de clonidina ao sufentanil por via subaracnóidea prolonga a duraçäo da analgesia de parto sem produzir bloqueio motor. Entretanto, a incidência de hipotensäo arterial é maior do que quando se usa o sufentanil isoladamente


Assuntos
Humanos , Feminino , Anestesia por Condução , Clonidina/efeitos adversos , Clonidina/uso terapêutico , Trabalho de Parto , Bloqueio Neuromuscular , Sufentanil/uso terapêutico , Anestesia Epidural
2.
Rev. bras. anestesiol ; 48(6): 475-84, nov.-dez. 1998. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-277370

RESUMO

Justificativa e objetivos: a hemodiluiçäo normovolêmica agura pré-operatória (HNAPO) compreende uma das modalidades de transfusäo autóloga, a qual vem tendo considerável crescimento nos últimos 20 anos. O presente estudo visa avaliar a correlaçäo entre o hematócrino final (Htf) após terminada a HNAPO e o Htf previsto por duas fórmulas propostas para este fim. Método: participaram do estudo 53 pacientes adultos, submetidos a procedimentos eletivos e à HNAPO. Foram realizadas duas medidas de Ht (Htf0 e Htf real). Durante a HNAPO foi realizada a infusäo de soluçäo de Ringer com lactato em volume três vezes superior ao volume de sangue retirado. As duas fórmulas utilizadas para estimar o Htf previsto foram: 1) Vr= volemia ([Ht0-Htf]/Htm); 2) Vr=volemia ([Ht0-Htf]/Ht0), onde: Vr=volume de sangue retirado; Ht0=Ht inicial pré-opeatório; Htf= Ht final previsto; Htfm=média aritmética entre Ht0 e Htf. Resultados: houve diferença significativa para as variáveis peso e altura entre os grupos masculino e feminino (p<-0,05). O volume de sangue médio retirado foi de 598ñ201ml. As médias de Ht0 e Htf reais foram respectivamente 41ñ 3 por cento e 36ñ 3por cento. As corrrelaçöes entre Htf real e Htf previsto pelas fórmulas 1 e 2 foram 0,64 e 0,60 respectivamente. Conclusöes: o uso de ambas as fórmulas para estimular o Htf previsto após volumes variáveis e relativamente pequenos de sangue retirado na HNAPO apresentou correlaçäo aproximada de 0,6 com Htf real neste estudo, reforçando a importância do controle de parâmetros adicionais (laboratoriais e clínicos) para orientar a terapia transfusional. Devem ser padronizadas variáveis adicionais como volume de sangue retirado, tempo de jejum e uso de diuréticos


Assuntos
Humanos , Adulto , Transfusão de Sangue , Hematócrito , Hemodiluição
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