Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Adicionar filtros








Intervalo de ano
1.
Rev. ciênc. méd., (Campinas) ; 15(1): 75-80, 2006. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-515930

RESUMO

A neurofibromatose tipo I é a variante clínica mais comum de um conjunto dedesordens genéticas conhecidas como neurofibromatoses, que primariamenteafetam o desenvolvimento dos tecidos nervosos. Este trabalho tem comofinalidade descrever um caso clínico de uma paciente com neurofibromatose tipoI, com acometimento da cavidade oral. Os sinais clínicos da paciente preenchiam os critérios diagnósticos do National Institute of Health para o diagnóstico clínico da neurofibromatose tipo I; a lesão nodular intra-oral foi removida e encaminhada para anßlise microscópica; após a coloração pelo H&E e pesquisa imunoistoquímica para a S-100, o diagnóstico de neurofibroma foi confirmado. Após dois meses, houve recidiva da lesão intra-oral.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Doenças da Boca , Neurofibroma , Neurofibromatose 1
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA