Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 4 de 4
Filtrar
1.
Rev. bras. oftalmol ; 81: e0070, 2022. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1407683

RESUMO

ABSTRACT Chlorpromazine is a medication widely used in psychiatry for the treatment of psychoses, especially schizophrenia. Since 1964, published articles have been correlating this medication with the appearance of ocular alterations. In this paper, we report the case of a 65-year-old patient with ocular effects due to long-term therapy with chlorpromazine. Biomicroscopy of both eyes presented diffuse granular brown deposits, most prominent at the deep stroma and corneal endothelium level. Also showed anterior subcapsular brown deposits with a stellate pattern in the lens. The total amount exceeds 2.000g (significant for the ocular alterations described) considering the patient's daily dosage of chlorpromazine of 300mg for ten years. After performing complete ophthalmic evaluation and discarding other causes for the ocular deposits, we diagnosed a secondary corneal deposit and cataract due to the use of chlorpromazine. This case reinforces the importance of periodic follow-up with an ophthalmologist for chlorpromazine users to trace ocular changes, heeding the exposure time and its dosage.


RESUMO A clorpromazina é uma medicação muito empregada na psiquiatria para tratamento de psicoses, especialmente em casos de esquizofrenia. Desde 1964 existem artigos publicados que correlacionam o uso dessa medicação com o aparecimento de alterações oculares. Neste trabalho, relatamos o caso de um paciente de 65 anos com efeitos oculares devido à terapia de longo prazo com clorpromazina. A biomicroscopia de ambos os olhos apresentou depósitos granulares difusos e de cor marrom, mais proeminente ao nível do estroma profundo e do endotélio da córnea, além de depósitos castanhos subcapsulares anteriores centrais em um padrão estrelado no cristalino. Considerando a dose diária de clorpromazina de 300mg por 10 anos usada pelo paciente, a quantidade total ultrapassa 2.000g (dose considerada significativa para as alterações oculares descritas). Após avaliação oftalmológica completa e descartado outras causas desses depósitos oculares, foram diagnosticados depósito corneano e catarata secundários ao uso de clorpromazina. O caso apresentado reforça a importância do acompanhamento oftalmolÓgico periÓdico de usuários de clorpromazina para o rastreio de alteraçÕes oculares, atentando-se ao tempo de exposição à droga e à posologia da mesma.


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Catarata/induzido quimicamente , Clorpromazina/efeitos adversos , Clorpromazina/toxicidade , Córnea/efeitos dos fármacos , Doenças da Córnea/induzido quimicamente , Opacidade da Córnea/induzido quimicamente , Transtornos da Pigmentação/induzido quimicamente , Antipsicóticos/efeitos adversos , Antipsicóticos/toxicidade , Antipsicóticos/uso terapêutico , Transtorno Bipolar/tratamento farmacológico , Acuidade Visual , Clorpromazina/administração & dosagem , Clorpromazina/uso terapêutico , Doenças da Córnea/diagnóstico , Opacidade da Córnea/diagnóstico , Lâmpada de Fenda , Microscopia com Lâmpada de Fenda
2.
Rev. méd. Chile ; 147(4): 522-526, abr. 2019. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1014255

RESUMO

Alport syndrome is an inherited progressive form of glomerular disease that is often associated with sensorineural hearing loss and ocular abnormalities. We report two men with Alport syndrome. Both had chronic kidney disease and consulted for long-term loss of visual acuity. One had auditory abnormalities. On the ophthalmological examination, both had anterior lenticonus and one had dot or fleck retinopathy. Those findings are described in up to 50% and 70% of men with X-linked Alport syndrome, respectively. Both patients had a family history of Alport syndrome or suggestive signs and symptoms.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Oftalmopatias/patologia , Nefrite Hereditária/patologia , Retina/patologia , Tonometria Ocular , Acuidade Visual , Tomografia de Coerência Óptica , Oftalmopatias/diagnóstico , Oftalmopatias/fisiopatologia , Perda Auditiva Neurossensorial , Nefrite Hereditária/diagnóstico , Nefrite Hereditária/fisiopatologia
3.
Rev. bras. oftalmol ; 75(5): 396-397, sept.-out. 2016. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-798067

RESUMO

ABSTRACT We describe a six-year-old boy with a history of hematuria, posterior polymorphous corneal dystrophy and dots and fleck retinopathy. Alport syndrome should be ruled out in patients presenting with posterior polymorphous corneal dystrophy or anterior lenticonus and a family history of renal disease.


RESUMO Descrevemos um paciente de 6 anos de idade com história de hematúria, distrofia corneana polimorfa posterior e retinopatia em "dots and flecks". Síndrome de Alport deve ser excluída se o paciente apresentar com distrofia corneana polimorfa posterior ou lenticone anterior com historia familiar de doença renal.


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Doenças Retinianas/etiologia , Distrofias Hereditárias da Córnea/etiologia , Nefrite Hereditária/complicações , Doenças Retinianas/diagnóstico , Distrofias Hereditárias da Córnea/diagnóstico , Microscopia com Lâmpada de Fenda , Nefrite Hereditária/genética
4.
Arq. bras. oftalmol ; 72(2): 189-193, mar.-abr. 2009. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-513887

RESUMO

Purpose: To evaluate the prediction of refraction using the SRK/T formula for intraocular lens (IOL) calculation in eyes with medium axial length after phacoemulsification. Methods: This prospective study enrolled 33 eyes with nuclear cataract that underwent phacoemulsification. All procedures were performed by one surgeon with theintraocular lens placed within the capsular bag. The same technician whowas unaware of the purpose of the study made all the measurements. Theachieved refractive error one month after surgery was compared to the predicted postoperative refractive error by the SRK/T formula. Results: The ocular axial length varied between 22.2 mm and 24.5 mm. The mean predicted refraction was -0.431 ± 0.181 D and the mean achieved postoperative spherical equivalent was -0.220 ± 0.732 D. Eighteen eyes (55%) had a refractive error between ± 0.50 D and thirty eyes (91%) between ± 1.00 D of the predicted refraction. There was a tendency toward hyperopic shift (mean ± SD: 0.211 ± 0.708 D, p=0.009). Conclusion: The SRK/T formula demonstrated a satisfactory accuracy to calculate the error of refraction in eyes with medium axial length.


Objetivo: Avaliar resultados refracionais utilizando a fórmula SRK/T no cálculo de lentes intraoculares (LIO) em olhos comcomprimento axial médio após facoemulsificação. Métodos: Este estudo prospectivo envolveu 33 olhos com catarata nuclear que foram submetidos a facoemulsificação. Todas as cirurgias foram realizadas pelo mesmo cirurgião com lentes intraoculares no saco capsular. O mesmo tecnólogo, o qualnão sabia o objetivo do estudo, realizou todas as medidas biométricas. O erro refracional atingido um mês após a cirurgia foi comparado ao erro refracional pós-operatório previsto pelafórmula SRK/T. Resultados: O comprimento axial variou entre 22,2 mm e 24,5 mm. A refração média prevista foi -0,431 ± 0,181 dioptrias (D) e o equivalente esférico pós-operatório alcançado foi -0,220 ± 0,732 D. Dezoito olhos (55%) obtiveram errorefracional de ± 0,50 D e 30 olhos (91%) entre ± 1,00 D da refração prevista. Houve tendência a um erro hipermetrópico (média±SD: 0,211 ± 0,708 D, p=0,009). Conclusão: A fórmula SRK/T demonstrou acurácia satisfatória no cálculo do erro refracional em olhos de comprimento axial médio.


Assuntos
Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Implante de Lente Intraocular , Facoemulsificação/métodos , Valor Preditivo dos Testes , Estudos Prospectivos , Refratometria , Reprodutibilidade dos Testes , Resultado do Tratamento , Acuidade Visual
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA