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1.
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-139786

RESUMO

Hutchinson Gilford Progeria Syndrome (HGPS) is a rare, sporadic, autosomal dominant syndrome that involves premature ageing and death at early age due to myocardial infarction or stroke. A 30-year-old male with clinical and radiologic features highly suggestive of HGPS is presented here with description of differential diagnosis, dental considerations and review of literature.


Assuntos
Adulto , Anodontia/diagnóstico , Suturas Cranianas/anormalidades , Anormalidades Craniofaciais/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Osso Frontal/anormalidades , Humanos , Masculino , Mandíbula/anormalidades , Côndilo Mandibular/anormalidades , Nariz/anormalidades , Osso Parietal/anormalidades , Progéria/diagnóstico
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