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1.
ABCD (São Paulo, Impr.) ; 18(4): 145-148, 2005. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-431703

RESUMO

Racional - a síndrome de Peutz-Jeghers é um distúrbio hereditário autossômico dominante caracterizado por pólipos hamartomatoses intestinais associados a máculas melanocíticas cutaneomucosas e que frequentemente requerem intervenções cirúrgicas para tratamento de suas principais complicações (oclusão, perfuração e sangramento). Relato de caso - adolescente masculino de 17 anos com história anterior de intussuscepção, episódios repetidos de sub-oclusão intestinal e emagrecimento de aproximadamente 10 kg nos últimos quatro meses / Background - the Peutz-Jegher's sndrome is an autosomal dominant inherited disorder characterized by hamartomatous gastrointestinal polyps and mucocutaneous pigmentation. This syndrome usually requires surgical treatment for its complications. Case report - a 17 years old patient with previous history of intussusception, intestinal sub-oclusion and weight lost of 10 kg in the last four months was admitted to the hospital...


Assuntos
Masculino , Criança , Adolescente , Humanos , Íleus/complicações , Intussuscepção/complicações , Síndrome de Peutz-Jeghers/complicações , Hamartoma/diagnóstico , Pólipos do Colo/diagnóstico
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