Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Aneurisma da Aorta Abdominal/diagnóstico , Endoleak/cirurgia , Endoleak/complicações , Endoleak/diagnóstico por imagem , Prótese Vascular/efeitos adversos , Ecocardiografia/métodos , Aneurisma Intracraniano/genética , Diabetes Mellitus/diagnóstico , Conduta Expectante , Angiografia por Tomografia Computadorizada/métodos , Hipertensão/complicaçõesAssuntos
Adulto , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Aneurisma Intracraniano/diagnóstico , Aneurisma Intracraniano/genética , Austrália , Estudos de Coortes , Predisposição Genética para Doença , Aneurisma Intracraniano/epidemiologia , Angiografia por Ressonância Magnética , Programas de Rastreamento , Nova Zelândia , América do Norte , Valor Preditivo dos Testes , Fatores de RiscoRESUMO
En éste trabajo se hace una revisión de los conceptos más actuales y aceptados en relación a la formación, crecimiento, ruptura y reparación de los aneurismas cerebrales saculares, referidos frecuentemente en la literatura anglosajona como berry aneurysms, es decir, con forma de fresa o baya. Se revisan las hipótesis que explican el mecanismo de desarrollo de éstos aneurismas, debiendo existir un daño o defecto en la pared arterial, ya sea congénito, ligado a bases genéticas, o adquirido , relacionado con enfermedades desencadenantes de éste daño, o bien un defecto mixto congénito- adquirido, uniendo a lo anterior el factor de tensión hemodinámica que se ejerce sobre el citado defecto de la pared arterial. Se presentan las bases y explicaciones anatómicas de la etiopatogenia, y se reseñan las enfermedades con base genética que se relacionan con mayor frecuencia con la presencia de aneurismas cerebrales, así como también, se consideran las enfermedades que pudieran desencadenar un daño adquirido en la pared arterial, o producir alteraciones hemodinámicas que repercuten o impactan sobre la pared arterial dañada. Se reseña el mecanismo por el cual se puede llegar a la ruptura de la pared aneurismática, y las posibilidades comprobadas de reparación espontánea.
Assuntos
Aneurisma Intracraniano/etiologia , Aneurisma Intracraniano/genética , Aneurisma Intracraniano/patologiaRESUMO
Atualmente neurofibromatose faz parte de um grupo de doenças heterogêneas. A neurofibromatose NF-1 é a mais comum das facomatoses ocorrendo em aproximadamente 90 por cento dos casos. A anomalia anastomótica mais comum entre as áreas supridas pela artéria carótida e a artéria vertebral é uma artéria de grosso calibre que se localiza ao nível do seio cavernoso. Esta comunicaçäo vascular na opiniäo de muitos pesquisadores é a primitiva artéria trigeminal. É apresentada uma paciente com neurofibromatose tipo NF-1 periférico que apresentou uma cefaléia explosiva seguida de agitaçäo psicomotora. A punçäo lombar revelou-se hemorrágica e o estudo angiográfico revelou um aneurisma de artéria carótida interna direita e uma larga comunicaçäo entre os sistemas carótido-basilar ao nível do seio cavernoso
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Artéria Carótida Interna/anormalidades , Artéria Carótida Interna , Genes da Neurofibromatose 1/genética , Genes da Neurofibromatose 2/genética , Cefaleia/etiologia , Aneurisma Intracraniano/genética , Neurofibromatose 1/genética , Neurofibromatose 2/genética , Seio CavernosoRESUMO
Neste trabalho, mostramos nossa experiência com aneurismas múltiplos nos últimos 8 anos (30 casos). Incluímos neste trabalho uma família com três casos de aneurismas múltiplos e säo discutidos fatores hereditários nos aneurismas intracranianos