RESUMO
La angiomatosis difusa del bazo constituye una causa de esplenomegalia no tenida en cuenta habitualmente en el diagnóstico diferencial de este problema clínico. Se ha relacionado con infecciones por diversos microorganismos del tipo Bordetella. Se presenta un paciente del sexo masculino con dolor en hipocondrio izquierdo de 2 meses de evolución y esplenomegalia aislada. Tras la esplenectomía se precisa el diagnóstico de angiomatosis difusa del bazo. No se pudo relacionar esta con infección por Bordetella. Se concluye que este diagnóstico debe tenerse en cuenta ante cualquier paciente con esplenomegalia aislada.
Diffuse splenic angiomatosis is a cause of splenomegaly that is not usually considered in the differential diagnosis of this clinical problem. It has been related to infections caused by different Bordetella microorganisms. A male patient with pain on the left hypochondrium of 2 months of evolution and isolated splenomegaly was presented. After splenectomy, the diagnosis of diffuse splenic angiomatosis was confirmed. It could not be connected with Bortedella infection. It was concluded that this diagnosis should be taken into account in any patient with isolated splenomegaly.
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Angiomatose/etiologia , Esplenomegalia/complicações , BaçoRESUMO
El síndrome de Sturge-Weber se caracteriza por una angiomatosis córticocerebral, nevo facial o mancha en "vino de oporto", calficicaciones cerebrales, epilepsia, afecciones oculares y retraso mental. Presente en ambos sexos por igual, de forma infrecuente y aparentemente sin influencia hereditaria. A nivel bucal se pueden observar lesiones angiomatosas capilares siguiendo el recorrido trigeminal. Las características radiográficas patognomónicas a nivel cerebral son áreas opacas, doblemente contorneadas simiilares a rieles de un tren, siguiendo las circunvalaciones cerebrales. La TAC, IRM, agiografía y la medicina nuclear son elementos de diagnóstico por imágenes utilizados en la actualidad
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Diagnóstico por Imagem/métodos , Síndrome de Sturge-Weber/diagnóstico , Síndrome de Sturge-Weber/patologia , Síndrome de Sturge-Weber , Angiografia , Angiomatose/etiologia , Anormalidades Múltiplas/etiologia , Calcinose/etiologia , Imageamento por Ressonância Magnética/métodos , Deficiência Intelectual/etiologia , Mucosa Bucal/lesões , Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos , Doença de von Hippel-Lindau/diagnósticoRESUMO
La Angiomatosis Bacilar (AB) es una rara enfermedad infecciosa que afecta piel y vísceras de pacientes con el virus de inmunodeficiencia adquirida y otros inmunodeprimidos. Se caracteriza por presentar lesiones cutáneas vasculares asintomáticas que pueden diseminarse sistémicamente. El agente causal de la angiomatosis bacilar está estrechamente relacionada con la Rocha-limaea henselae
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Alphaproteobacteria/patogenicidade , Angiomatose/etiologia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicações , Alphaproteobacteria/classificação , Alphaproteobacteria/isolamento & purificação , Angiomatose/microbiologia , Angiomatose/patologia , Infecções por Bartonella/diagnóstico , Doença da Arranhadura de Gato/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Hemangiossarcoma/diagnóstico , Peliose Hepática/etiologia , Sarcoma de Kaposi/diagnóstico , Dermatopatias Infecciosas/tratamento farmacológico , Dermatopatias Infecciosas/etiologiaRESUMO
La angiomatosis bacilar es una nueva entidad, descrita en sujetos inmunodeprimidos, debida a un agente bacteriáceo oportunista de la familia de las Rickettsias, denominado Rochalimaea henselae que tiene estrecha relación con los agentes causantes de la fiebre de las trincheras, de la enfermedad por rasguño de gato y la fiebre de Oroya y verruga peruana. Histopatológicamente la angiomatosis bacilar se caracteriza por lesiones compuestas por proliferación capilar, infiltrado celular a base de polimorfonucleares y un material amorfo granular. Clínicamente la afección se traduce por síntomas generales; manifestaciones cutáneas entre las que destacan las nodulares y compromiso visceral sistémico. El diagnóstico se basa en la existencia de inmunodepresión, biopsia de piel y tinción de Warthin-Starry que permite demostrar el agente causal. La eritromicina administrada entre 6 semanas y 3 meses es el tratamiento de elección que permite la regresión total de las lesiones, las que suelen recurrir.
Assuntos
Humanos , Angiomatose/etiologia , Infecções por Bartonella , Doença da Arranhadura de Gato , Peliose Hepática , Febre das TrincheirasRESUMO
La angiomatosis bacilar es una proliferación pseudotumoral de los vasos pequeños de diversos órganos o tejidos y que afecta principalmente a individuos con SIDA. Esta comunicación se fundamenta en el estudio de 118,483 reportes quirúrgicos, de los cuales 32 fueron calificados como sercoma de Kaposi, de estos últimos en 6 el diagnóstico correcto fué el de angiomatosis bacilar. Los seis pacientes fueron jóvenes con edad promedio de 30.2 años. cinco fueron hombres y una mujer; todos padecían SIDA. Clínicamente mostraban lesiones semejantes al sarcoma de Kaposi. Histológicamente los casos presentaban una imagen similar al hemangioma epitelioide y se identificaron bacilos con la tinción de Warthin-Starry y con microscopio electrónico de transmisión. En este reporte se describe la evolución de las lesiones cutáneas desde las etapas tempranas hasta las avanzadas y la involución que presentan con el tratamiento antibiótico; así mismo se establecen criterios de diagnóstico diferencial con otros padecimientos.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Angiomatose/etiologia , Hemangioma/etiologia , Sarcoma de Kaposi/complicações , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicações , Neoplasias Cutâneas/etiologiaRESUMO
La angiomatosis bacilar (AB) es una rara enfermedad infecciosa bacteriana que afecta piel y vísceras de pacientes con el virus de inmunodeficiencia adquirida y otros inmunosuprimidos. Se caracteriza pro presentar tumores cutáneos vasculares asintomáticos que recuerdan al sarcoma de Kaposi y que pueden diseminarse sistémicamente. Mediante el uso de nuevas técnicas biológicas moleculares, recientemente se ha demostrado que el agente causal de la angiomatosis bacilar está estrechamente relacionado a la rochalimaea henselae. Nosotros presentamos un caso de angiomatosis bacilar para que los dermatólogos puedan tener un mayor conocimiento de esta enfermedad fácilmente tratable
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Angiomatose/etiologia , Infecções Bacterianas/complicações , Infecções por HIV/complicações , Neoplasias Cutâneas , Angiomatose/tratamento farmacológico , Angiomatose/patologia , Diagnóstico Diferencial , Doxiciclina/administração & dosagem , Doxiciclina/uso terapêutico , Eritromicina/uso terapêutico , Bactérias Gram-Negativas , Roxitromicina/administração & dosagem , Roxitromicina/uso terapêutico , Sarcoma de Kaposi , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicações , Manifestações CutâneasRESUMO
El síndrome de Gorham se caracteriza por presentar nevos angiomatosos con disolución del hueso subyacente, produciendo la desaparición de la estructura ósea. Generalmente afecta a jóvenes en forma unilateral, comprometiendo cintura pelviana y escapular, y más raramente columna cervical y parrilla costal. La histología muestra linfangiomas disecantes o bien receptores estrogénicos. La evolución es en general mala, y en pocos casos autorresolutiva. Con respecto al tratamiento, los corticoides y citostáticos han dado poco resultado. Se puede intentar cirugía, hasta la amputación. Si bien este cuadro no reviste caracteres de malignidad, debido a su carácter agresivo debe ser diagnosticado y tratado correctamente. Se presentan dos pacientes: uno poseedor de un angioma y cuyo motivo de consulta fueron los dolores osteócopos; el otro, portador de una linfangioma que estaba diagnosticado como metástasis