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Intervalo de ano
2.
Rev. mex. reumatol ; 11(4): 129-31, jul.-ago. 1996. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-208147

RESUMO

La artritis reumatoide(AR) es una enfermedad inflamatoria crónica de etiología desconocida y en donde numerosos estudios han encontrado asociación con los genes clase I y clase II del complejo principal de histocompatibilidad (CPH), principalmente en los locus del HLA-B y el HLA-DR y el desarrollo de AR. En este reporte se estudió una familia mexicana con AR en donde 4 mujeres estaban afectadas. El haplotipo estrechamente estrechamente asociado con est enfermedad fue el HLA-A1, B5, DR4, DRB1*0404, DQ3, DRw53. En conclusión, estos resultados confirman el papael directo que tiene los genes calse II del CPH en la susceptibilidad al desarrollo de AR y se discute la gran heterogeneidad genética localizada en el locus HLA-B, la cual varía de acuerdo al grupo étnico que se estudie


Assuntos
Humanos , Feminino , Artrite Reumatoide/genética , Haplótipos/fisiologia , Genes MHC Classe I/fisiologia , Genes MHC da Classe II/fisiologia , Histocompatibilidade/genética , Complexo Principal de Histocompatibilidade/fisiologia , Antígenos HLA-B/fisiologia , Antígenos HLA-DR/fisiologia
3.
Indian J Exp Biol ; 1991 Dec; 29(12): 1101-3
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-62131

RESUMO

Ability of peripheral blood monocytes in association with HLA-DR molecules to support T-cell activation in response to soluble Leishmania donovani antigen was investigated. Adherent cells were stained with monoclonal antibodies. The increased number of cells with DR expression was more efficient in presenting L. donovani antigen to sensitized T-cells. The results suggest that quantitative variation in monocytes with expression of DR molecules, correlates with their ability to support T-cell response to L. donovani antigen, in vitro, as assessed by migration inhibition factor (MIF). However, it is not clear whether this is due to only HLA-DR antigen on the surface or whether other factors are involved.


Assuntos
Células Cultivadas , Antígenos HLA-DR/fisiologia , Humanos , Leishmaniose Visceral/imunologia , Ativação Linfocitária , Linfócitos T/imunologia
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