Expresión de E-cadherina y células de Langerhans en verruga vulgar y papiloma bucal / Expression of E-cadherin and Langerhans cells in verruca vulgaris and oral papilloma

Introducción: la verruga vulgar y el papiloma bucal son lesiones provocadas por el virus papiloma humano se pueden encontrar presentes en la mayoría de las superfi cies cutáneas y mucosas, su comportamiento biológico es benigno. Las proteínas de adhesión como la E-cadherina, se encargan de mantener la organización y morfología celular, disminuyen su expresión epitelial en ciertas lesiones potencialmente cancerizables, y favorecen la migración e invasión celular ocasionando posiblesmetástasis. Las células de Langerhans, son células presentadoras deantígeno que activan el sistema inmunológico para proteger al organismocontra patógenos o sustancias extrañas. Objetivo: Determinar el grado de expresión de E-cadherina y de células de Langerhans en verruga vulgar y papiloma bucal. Material y métodos: Se realizó un estudio descriptivo y retrospectivo, en el cual se incluyeron 16 bloques con tejido incluido en parafi na con diagnóstico de verruga vulgar, ycuatro diagnosticados como papiloma bucal, todos los casos fueron corroborados con la tinción de hematoxilina y eosina. La determinacióndel grado de expresión de las células de Langerhans y E-cadherina se realizó por medio de la técnica de inmunohistoquímica, la valoraciónse llevó a cabo de manera semicuantitativa, y se realizó estadísticadescriptiva. Resultados: La expresión de E-cadherina en verruga vulgar fue intensa tanto en cantidad como intensidad, mientras que en papiloma bucal fue moderada también en ambos casos; las células de Langerhans mostraron una inmunotinción moderada en las lesiones de verruga vulgar en intensidad y cantidad; en el caso de papiloma bucal esta inmunotinción en intensidad y cantidad fue leve. . Conclusiones:Los resultados mostraron que las proteínas de adhesión E-cadherinano pierden su expresión en la verruga vulgar y papiloma bucal, lo cualconfi rma su benignidad...

Introduction: verruca vulgaris and oral papilloma are lesions causedby the human papillomavirus. They can be found on most skin and mucosalsurfaces, and their biological behavior is benign. Adhesion proteinssuch as E-cadherins are responsible for maintaining cell morphologyand organization; they decrease the expression in certain potentiallycancerous epithelial lesions and promote cell migration and invasion,causing possible metastasis. Langerhans cells are antigen-presentingcells that activate the immune system to protect the body againstpathogens or foreign substances. Objective: To determine the degreeof expression of E-cadherin and Langerhans cells in verruca vulgarisand oral papilloma. Material and methods: We performed a descriptiveand retrospective study involving 16 paraffi n-embedded tissue blocksof diagnosed cases of verruca vulgaris and 4 paraffi n-embedded tissueblocks identifi ed as oral papilloma. The diagnosis was previouslyconfi rmed by hematoxylin and eosin staining. The degree of expressionof Langerhans cells and E-Cadherin was determined by immunohistochemistry,while the evaluation was carried out semiquantitatively,with descriptive statistics being performed. Results: The expression ofE-cadherin in verruca vulgaris was strong in terms of both quantityand intensity, whereas in the case of oral papilloma it was moderatefor both. Langerhans cells showed moderate immunostaining for bothintensity and quantity in verruca vulgaris-type lesions, while for oralpapilloma, the immunostaining was also mild in both cases. Conclusions:The results suggest that the expression of E-cadherin adhesionproteins does not diminish in verruca vulgaris and oral papilloma,which confi rms their benignity...

Valoración de las moléculas de adhesión en patología humana: parte 1 / Valoration of the adhesion molecules in human pathology: part 1

Bajo la denominación de moléculas de adhesión (AM) se agrupan a aquellas proteínas de membrana que participan en una orquesta vital de fenómenos biológicos, que son capaces de permitir la interacción de una célula con otra. De esta manera se comunican las células del sistema inmune entre sí, con la matriz extracelular, o con células no hematopoyéticas. Estas moléculas también están involucradas en fenómenos como la embriogénesis, crecimiento y diferenciación celular, en la reparación de heridas, inflamación, y diseminación metastásica. Durante la presentación antigénica, para lograr la estimulación de las células T no basta la adecuada interacción del complejo receptor de la célula T (TCR/CD3) y la molécula del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) que exhibe el péptido antigénico. Es necesaria además la interacción de una serie de moléculas accesorias que se expresan tanto en la célula T como en la célula presentadora de antígeno (APC). Estas moléculas accesorias son también AM, estando las mismas cumpliendo no el rol de "facilitantes" del reconocimiento antigénico. A su vez, el movimiento de linfocitos de un sitio anatómico a otro no está dado al azar sino que este tráfico celular también está dado por las AM. En toda acción mutua entre el endotelio vascular y los leucocitos circulantes intervienen diversos pares de estas moléculas por un mecanismo ligando-receptor. El aumento de la adhesividad de las células endoteliales está dada por la expresión de AM como CD54, CDI06, CD62E, y MadCAM inducidas por acción de diversas citokinas como interleukina-I (IL-I), factor de necrosis tumoral alfa (TNF-Ó) e interleukina-4 (IL-4). De esta manera los leucocitos pueden migrar hacia los sitios de reacción inmunológica atravesando los endotelios por medio de sus ligandos específicos. Este fenómeno se conoce como transmigración endotelial (TEM). Esta comprende a los linfocitos y células fagocíticas que se dirigen hacia el sitio de la inflamación o infección atraídos por estímulos quimiotácticos. Las células pueden quedar retenidas en el sitio de la inflamación hasta que se haya eliminado el antígeno causal. El propósito de esta migración es el de darle al pequeño número de linfocitos que son específicos para cada antígeno particular, la oportunidad de ponerse en contacto con éste. Gran número de estas AM son ubicuas mientras que otras tienen cierta especificidad tisular...