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1.
An. bras. dermatol ; 93(1): 126-128, Jan.-Feb. 2018. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-887167

RESUMO

Abstract: Acquired fibrokeratoma is a rare benign skin tumor that usually manifests as a slow-growing solitary nodular lesion of the digits. We report a case of plantar acquired fibrokeratoma evidencing its atypical size and topography, in addition to the treatment with simple surgical excision followed by healing by second intention. Nondigital fibrokeratomas may occur in 18% of cases and rarely affect the palmoplantar region. These lesions are usually asymptomatic and show ≥ 3cm in size at the time of diagnosis due to delayed diagnosis. Complete surgical excision is the treatment of choice, which is usually curative. In general, primary closure is chosen; however healing by second intention becomes an option in regions of difficult approach.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Fibroepiteliais/cirurgia , Doenças do Pé/cirurgia , Ceratose/cirurgia , Resultado do Tratamento , Neoplasias Fibroepiteliais/patologia , Técnicas de Fechamento de Ferimentos , Doenças do Pé/patologia , Ceratose/patologia
3.
An. bras. dermatol ; 86(4,supl.1): 76-77, jul,-ago. 2011. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-604126

RESUMO

Doença de Flegel ou hiperqueratose lenticular persistente é uma doença rara, caracterizada por pequenas pápulas hiperceratóticas, assintomáticas, localizadas preferencialmente nos membros inferiores. Histologicamente, há hiperortoceratose, atrofia epidérmica e infiltrado inflamatório em banda. Os tratamentos, em geral, são ineficazes. Relatamos um caso em que as lesões biopsiadas não recidivaram após dois anos de seguimento.


Flegel's disease, also known as hyperkeratosis lenticularis perstans, is a rare skin disease characterized by small reddish-brown asymptomatic hyperkeratotic papules usually located on the lower extremities. The histopathological features are hyperorthokeratosis, epidermal atrophy and band-like inflammatory infiltrate in the superficial dermis. Treatment is generally ineffective. We report a case of hyperkeratosis lenticularis perstans that improved following excisional biopsy of the lesions.


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Dermatoses do Pé/patologia , Ceratose/patologia , Biópsia , Dermatoses do Pé/cirurgia , Ceratose/cirurgia
4.
Rev. chil. dermatol ; 25(4): 352-354, 2009. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-574157

RESUMO

La queratosis folicular invertida (QFI) es una lesión benigna del infundíbulo folicular. Es poco frecuente y habitualmente el diagnostico es histopatológico. Clínicamente no presenta características propias ni patognomónicas, por lo que generalmente semeja otras lesiones proliferativas de la piel, como las verrugas, el carcinoma basocelular, las queratosis seborreicas y otros tumores benignos. La forma pigmentada es infrecuente y suele confundirse con melanoma. La queratosis folicular invertida es una entidad de histogénesis controvertida, proponiéndose como alternativas que sea una neoplasia benigna con diferenciación folicular, una variante de verruga vulgar o una queratosis seborreica irritada. El tratamiento de la queratosis folicular invertida es la extirpación completa de la lesión, con un excelente pronóstico, casi sin recurrencias.


Inverted follicular keratosis (IFK) is a benign lesion of follicular infundibulum. It is rare, and diagnosis is usually histopathological. Clinically, it is unique, with no pathognomonic characteristics and therefore often resembles other skin proliferative lesions such as warts, basal cell carcinoma, seborrheic keratoses and other benign tumors. The pigmented form is rare and often confused with melanoma. Inverted follicular keratosis is an entity of controversial histogenesis, alternatively considered as a benign neoplasm with follicular differentiation, a variant of vulgaris warts or irritated seborrheic keratoses. Treatment for inverted follicular keratosis is the complete removal of the lesion, with excellent prognosis, almost without recurrence.


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Ceratose/cirurgia , Ceratose/diagnóstico , Ceratose/patologia , Diagnóstico Diferencial , Melanoma/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Prognóstico
5.
Gac. méd. Caracas ; 106(4): 491-5, oct.-dic. 1998. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-256824

RESUMO

La técnica de cultivo de queratinocitos puede considerarse como un arma irreemplazable y una alternativa confiable para ser aplicada a pacientes con daño parcial o externo de su piel que ameriten sus propias células especializadas para su recuperación. El objetivo de este estudio fue desarrollar una metodología propia para obtener monocapas de epidermis, para lo cual se obtuvieron muestras de piel procedentes de 7 pacientes sometidos a diferentes procedimientos de cirugía estética. Mediante la dispasa tipo II (2,4 unid/ml) se logró una excelente separación de la epidermis de la dermis al obtener una lámina de epidermis libre de fibroblastos, evidenciado además en los cultivos primarios de las células epidermales, donde se observó el crecimiento celular de los queratinocitos libres de células dérmicas, cuando se cultivaron en el substrato de colágeno tipo I obtenido partir de cola de la rata. En los subcultivos se hizo una comparación de diferentes subtratos-plásticos, fibroblastos inhibidos con mitomicina C (4 Mg/ml), substratos de colágeno y se observó un comportamiento similar de agregación y formación de monocapas entre 8-14 días de cultivo, a excepción de los queratinocitos subcultivos sobre plástico donde las células degeneraron en un tiempo corto. También se analizaron subcultivos en presencia de geles de colágeno tipo I con medios condicionados y se apreció una mayor velocidad de crecimiento en los queratinocitos al igual que cuando se utilizaron fibroblastos inactivados. La obtención de monocapas de células epidermicas se logró entre los 27 y 35 dias después de haberse iniciado el cultivo, mediante hormona de crecimiento a una concentración de 2 Mg/ml; se demostró diferenciación y estratificación de las monocapas de queratinocitos obtenidas in vitro


Assuntos
Humanos , Derme/anormalidades , Epiderme/anormalidades , Ceratose/cirurgia , Pele/patologia
6.
An. bras. dermatol ; 67(4): 155-8, jul.-ago. 1992. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-113172

RESUMO

O presente trabalho visa uma revisäo das diferentes opiniöes de diversos autores em relaçäo à etiopatogenia, diagnóstico, associaçäo com doenças sistêmicas, potencial de malignizaçäo e tratamento da Poroceratose de Mibelli. A sua incidência e distribuiçäo na populaçäo mundial por sexo e idade säo mencionadas. As manifestaçöes clínicas da doença säo variadas, havendo diferentes formas clínicas. Apresentamos um caos típico de Poroceratose de Mibelli na sua forma clássica e concomitantemente com aspectos verrucosos raros


Assuntos
Idoso , Humanos , Masculino , Feminino , Cromoblastomicose/etiologia , Diabetes Mellitus Tipo 2/etiologia , Diagnóstico Diferencial , Ceratose/diagnóstico , Verrugas/etiologia , Ceratose/diagnóstico , Ceratose/tratamento farmacológico , Ceratose/cirurgia , Pele/lesões
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