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1.
An. bras. dermatol ; 73(3): 215-8, maio-jun. 1998. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-242372

RESUMO

A doença de Conradi ou condrodisplasia pontuada congênita) é defeito multissistêmico com alteraçöes em órgäos como pele, ossos, olhos e coraçäo. Os autores relatam um caso dessa rara entidade acompanhado desde o nascimento até um ano de idade. Trata-se de criança do sexo feminino com lesöes cutâneas características desde o nascimento (eritrodermia ictiosiforme com escamas ásperas, aderentes e onduladas) que apresentaram melhora espontânea e resultaram em atrofia folicular. Os cabelos permaneceram rarefeitos, ásperos e foscos. Também foram observados encurtamento dos membros, luxaçäo coxofemoral bilateral, escoliose, palato ogival e epicanto. O desenvolvimento psicomotor e a expectativa de vida eram normais, e a paciente foi entäo classificada como portadora de condrodisplasia congênita pontuada dominante ligada ao X (Happle)


Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Condrodisplasia Punctata/congênito , Dermatite Esfoliativa/fisiopatologia , Eritrodermia Ictiosiforme Congênita , Condrodisplasia Punctata/diagnóstico , Deficiências do Desenvolvimento/etiologia , Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/diagnóstico , Fêmur/lesões , Cabelo/fisiopatologia
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