Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Cálcio/análise , Coagulação Intravascular Disseminada/patologia , Doenças de von Willebrand/classificação , Doenças de von Willebrand/genética , Doenças de von Willebrand/prevenção & controle , Hemorragia/etiologia , Transtornos Hemostáticos/genética , Tromboplastina/análise , Epistaxe/etiologia , Hemodinâmica , Menorragia/etiologia , FenótipoRESUMO
O atendimento odontológico a pacientes com doenças hemorrágicas confere grande responsabilidade ao profissional, para a identificaçäo do problema e adequada atuaçäo, numa atitude multidisciplinar com os demais membros da equipe de saúde. Este aspecto é bem enfatizado na prática da Odontopediatria, em que o bebê ou criança pode estabelecer um primeiro contato sem o diagnóstico prévio de qualquer distúrbio na hemostasia. Por esta razäo, as autoras efetuaram uma revisäo da literatura sobre as patologias mais frequentes observadas, subordinadas ao tema abordado, com base em levantamento piloto das crianças atendidas no setor de Odontologia da Fundaçäo Hemope
Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Trombastenia/prevenção & controle , Trombastenia/sangue , Odontopediatria , Hemofilia A/prevenção & controle , Hemofilia A/sangue , Assistência Odontológica para Doentes Crônicos , Padrões de Prática Odontológica , Doenças de von Willebrand/prevenção & controle , Doenças de von Willebrand/tratamento farmacológico , Especialidades Odontológicas , Púrpura Trombocitopênica/prevenção & controle , Púrpura Trombocitopênica/tratamento farmacológico , Púrpura Trombocitopênica/sangue , Contagem de PlaquetasRESUMO
Dentro de los desórdenes de la coagulación, la enfermedad de Von Willebrand representa un problema relativamente frecuente y está causado por la deficiencia del factor VIII coagulante (factor Von Willebrand), que se sintetiza en células endoteliales y en megacariocitos. Clínicamente la enfermedad de Von Willebrand se caracteriza por historia de sangrado, hematomas, epístaxis, menorragias y sólo en casos severos puede encontrarse hemorragias severas o hemartrosis. la enfermedad se clasifica en tres tipos, el tipo I tiene una herencia autosómica dominante y es la forma más común, en el tipo II el factor Von Willebrand es cualitativamente anormal con una deficiencia en los grandes multímeros y tiene varias subdivisiones. El tipo III es una variante más severa, tiene una herencia autosómica recesiva y los pacientes son incapaces de sintetizar el factor Von Willebrand. Diferentes modalidades de tratamiento como crioprecipitado, ampollas de concentrados de factor VIII o desmopresina se pueden emplear en el manejo de la enfermedad de Von Willebrand.