Efficacy of Azadirachta indica (Neem) leaf extract and hypertonic saline solution as intratesticular chemical sterilizing agents in dogs / Eficácia do extrato de folha de Azadirachta indica (Neem) e solução salina hipertônica como agente químico esterilizante intratesticular em cães

Castration refers to induced sterility via physical, chemical, or hormonal methods. Chemical castration is an efficient and reliable technique in contrast to other sterilization procedures as it is less painful to physical methods and cost­effective to hormonal methods. Azadirachta indica (neem), is a charismatic plant as its leaves possess anti­inflammatory, anti­microbial, and anti­androgenic chattels. To abate the escalating human population in South Asia, neem oil and neem leaf extract have been effectively used as a contraceptive agent. The key determinant of the current study was to evaluate Neem as a chemical sterilizing agent, (either necrotic or apoptotic), in dogs injected intratesticular in comparison to a hypertonic saline solution. Pre­ and post­injection testicular width size and blood samples for serum testosterone levels were collected on alternative days. Results disclosed substantial changes in testicular width size, histopathological profile, and serum testosterone level. A non­significant (P > 0.05) pre­injection testicular width readings in contrast to a significant increase (P < 0.05) three days post­injection was noted in all the competitive groups. The mean values recorded for testicular width size at the end of the trial study via neem leaf extract, 30% HSS and, control groups were 27.7362 ± 2.3315mm, 30.9594 ± 4.6861mm, and 24.5023 ± 2.5387mm, respectively. A declining trend, regarding serum testosterone level being statistically significant (P < 0.05) was recorded in treated groups (A, B) in contrast to the control group (C) as the values were 1.5357 ± 0.7819ng, 1.2669 ± 0.9095ng, and 2.4517 ± 0.1827ng in groups A, B, and C, respectively. Histopathological findings advocated the presence of apoptotic bodies in the neem treated group whereas the presence of degenerated interstitial cells, necrosed seminiferous tubules, damaged germinal epithelium, and ceased spermatogenesis was also studied in both competitive groups. Thus, the apoptotic effect and anti­inflammatory property of neem leaf extract resulted in less painful castration and verified Azadirachta indica as a better substitute for chemical castration in contrast to hypertonic saline solution.(AU)

A castração consiste na indução da esterilidade por meio físico, químico ou hormonal. A castração química é uma técnica eficiente e confiável, em contraste com outros procedimentos de esterilização, pois é menos dolorosa para os métodos físicos e econômicos para os métodos hormonais. Azadirachta indica (neem), é uma planta carismática, pois possui folhas anti­inflamatórias, antimicrobianas e antiandrogênicas. Para diminuir a crescente população humana no sul da Ásia, o óleo de nim e o extrato de folhas de nim têm sido efetivamente usados como agente contraceptivo. O principal determinante deste estudo atual foi avaliar o Neem como um agente esterilizante químico (necrótico ou apoptótico) em cães injetados intratesticularmente em comparação com uma solução salina hipertônica. O tamanho da largura testicular pré e pós­injeção e as amostras de sangue para os níveis séricos de testosterona foram colhidas em dias alternados. Os resultados obtidos revelaram alterações substanciais no tamanho da largura testicular, perfil histopatológico e nível sérico de testosterona. Observou­se uma leitura não significativa (P> 0,05) da largura testicular da pré­injeção, em contraste com um aumento significativo (P <0,05) três dias após a injeção em todos os grupos competitivos.Os valores médios registrados para o tamanho da largura testicular no final do estudo via extrato de folhas de nim,HSS a 30% e grupos controle foram 27,7362 ± 2,3315 mm, 30,9594 ± 4,6861 mm e 24,5023 ± 2,5387 mm, respectivamente.Uma tendência decrescente, com relação ao nível sérico de testosterona sendo estatisticamente significante (P <0,05), foi registrada nos grupos tratados (A, B), em contraste com o grupo controle (C), pois os valores eram 1,5357 ± 0,7819ng, 1,2669 ± 0,9095ng e 2,4517 ± 0,1827ng nos grupos A, B e C, respectivamente. Os achados histopatológicos advogaram a presença de corpos apoptóticos no grupo tratado com nim, enquanto a presença de células intersticiais degeneradas, túbulos seminíferos necrosados, epitélio germinativo danificado e espermatogênese interrompida também foi estudada nos dois grupos competitivos. Assim, o efeito apoptótico e a propriedade anti­inflamatória do extrato de folhas de nim resultaram em uma castração menos dolorosa e confirmaram que a Azadirachta indica foi um melhor substituto para a castração química do que a solução salina hipertônica.(AU)

Effect of piglet castration with nonsurgical sterilant on the zootechnical performance and pork carcass quality / Efeito da castração de leitões com esterilizante não cirúrgico no desempenho zootécnico e na qualidade da carcaça suína

A non-surgical sterilant (NSS) was used with the objective of assessing the zootechnical performance, carcass and meat quality, and hormone levels. 90 male piglets were selected with birthweights varying between 1.5kg to 2.0kg. The control group was constituted of 45 males castrated by the conventional surgical method, at the seventh day of age, and the treated group was constituted of 45 males castrated with NSS (active principle of zinc gluconate in the concentration of 26.2mg/mL associated to the dimethyl sulfoxide at 0.5%), with the application of the first dose on the seventh day of age and the second dose on the fourteenth day of age. The zootechnical assessments were carried out on the farm and consisted: weight gain in the periods per animal and feed conversion. The slaughter of the animals and the assessment of the carcass and meat quality and hormone levels were carried out in a slaughterhouse and the municipality of Campinas (SP). The study demonstrated that the use of NSS was a viable alternative in relation to the zootechnical performance and the carcass quality. In relation to the meat quality there was no significant difference in the majority of the assessed parameters.(AU)

Foi utilizado esterilizante não cirúrgico (ENC) com o objetivo de se avaliar o desempenho zootécnico e a qualidade de carcaça, de carne e de níveis hormonais. Foram selecionados 90 leitões machos de peso entre 1,5kg e 2,0kg ao nascimento. O grupo controle foi constituído por 45 machos castrados pelo método cirúrgico convencional, ao sétimo dia de idade, e o grupo tratado foi constituído por 45 machos castrados com ENC (princípio ativo de gluconato de zinco na concentração de 26,2mg/mL associado ao dimetil sulfóxido a 0,5%), com primeira dose de aplicação ao sétimo dia de idade e a segunda dose ao 14° dia de idade. As avaliações consistiram de: ganho de peso nos períodos por animal e conversão alimentar. O abate dos animais e a avaliação da carne e de níveis hormonais foram realizados em um frigorífico, na cidade de Campinas (SP). O uso de ENC foi uma alternativa viável em relação ao desempenho zootécnico e à qualidade da carcaça. Em relação à qualidade da carne, não houve diferença significativa na maioria dos parâmetros avaliados.(AU)

Proposta de diretrizes sanitárias para avaliação do prazo de validade de saneantes com ação antimicrobiana de uso na assistência à saúde / Proposal of sanitary lines of direction for evaluation of the shelf life of health assistance biocides

Até a finalização deste estudo, não existia no Brasil uma legislação no seguimento de produtos saneantes que disponibilizasse um guia cientificamente embasado para realização de estudos de estabilidade. O objetivo deste trabalho consiste na análise das legislações para registro de produtos saneantes de uso em assistência à saúde no Brasil, comparando seus diferentes critérios de estudo com legislações internacionais. Como resultado desta análise, propõem-se um guia para garantir a eficácia e a segurança ao longo do prazo de validade definido para estes produtos. Verifica-se que as legislações internacionais estudadas apresentam critérios mais rígidos, tais como (i) a avaliação das especificações de qualidade e segurança ao longo de todo o prazo de validade proposto; (ii) a avaliação do comportamento da embalagem e informações da rotulagem; (iii) o uso de uma metodologia de análise validada; (iv) e quando aplicável um estudo que simule as variações do produto nas condições de uso (ex.: diluições ou ativação para uso). Após análise crítica destas legislações, chega-se à proposta de um guia adequado às realidades do setor produtivo brasileiro, de forma a se regulamentar este procedimento como parte integrante do processo administrativo de registro sanitário nas rotinas da Agencia Nacional de Vigilância Sanitária - Brasil (ANVISA).

Estabelecimento de protocolo para micropropagação de Lippia gracilis Schauer / Establishment of protocol for Lippia gracilis Schauer micropropagation

A espécie Lippia gracilis SCHAUER (Verbenaceae) é nativa do Nordeste brasileiro e se destaca pela capacidade de acumular nos tricomas glandulares óleos essenciais com atividade antimicrobiana. Tendo em vista que não constam trabalhos na literatura sobre o estabelecimento in vitro dessa espécie, este trabalho teve como objetivo estabelecer protocolo para micropropagação de L. gracilis. Para tanto, ramos contendo folhas foram coletados de plantas matrizes no habitat natural para a confecção de estacas. Em laboratório, os explantes provenientes do processo de estaquia foram assepticamente tratados e inoculados em meio MS, acrescido de fitorreguladores, com o intuito de se estabelecer a melhor dose para o desenvolvimento dos explantes. Em decorrência de altos níveis de contaminação, avaliou-se o efeito da cefalexina. No entanto, apesar do antibiótico ter apresentado diminuição na contaminação bacteriana, a porcentagem de oxidação foi elevada. Portanto, testou-se o carvão ativado, ácido ascórbico, ácido cítrico e metade dos sais de MS quanto a eficiência no controle da oxidação. Concluiu-se que, o antibiótico na concentração utilizada provocou a oxidação dos explantes e os fitorreguladores, bem como os métodos antioxidantes testados, não apresentaram resultados consistentes para o melhor desenvolvimento dos explantes e controle da oxidação, respectivamente.

The species Lippia gracilis Schauer (Verbenaceae) is native to Northeastern Brazil and has been important for its ability to accumulate essential oils with antimicrobial activity in the glandular trichomes. Since there are no reports in the literature on the micropropagation of this species, the present work aimed to establish a protocol for L. gracilis micropropagation. Thus, branches containing leaves were collected from plant matrices in their natural habitat to prepare cuttings. In the laboratory, explants from cutting were aseptically treated and inoculated onto MS medium plus plant growth regulators in order to establish the best dose for the development of explants. Due to high levels of contamination, the effect of cephalexin was evaluated. Although the antibiotic decreased the bacterial contamination, the percentage of oxidation was high. Then, activated charcoal, ascorbic acid, citric acid and half the salts of MS were tested for their effectiveness to control oxidation. In conclusion, the used antibiotic concentration resulted in oxidation of explants. Furthermore, plant growth regulators and antioxidant methods did not show consistent results for a better development of explants and control of oxidation, respectively.

Potencial de isolados de Metarhizium anisopliae e Beauveria bassiana e do óleo de Nim no controle do pulgão Lipaphis erysimi (Kalt. ) (Hemiptera: Aphididae) / Potential of Metarhizium anisopliae and Beauveria bassiana isolates and Neem oil to control the Aphid Lipaphis erysimi (Kalt. ) (Hemiptera: Aphididae)

Avaliou-se a eficiência de Metarhizium anisopliae e Beauveria bassiana para o controle do pulgão Lipaphis erysimi (Kalt.) em couve Brassica oleracea L. var. acephala D.C., bem como sua compatibilidade com óleo de nim (Neemseto®). Dez isolados desses fungos foram utilizados, onde o isolado CG 001 de B. bassiana e o isolado CG 30 de M. anisopliae apresentaram-se como os mais virulentos com 90 por cento e 4,4 dias, e 64 por cento e 3,8 dias, de mortalidade e tempo letal médio, respectivamente. Bioensaios com o produto à base de nim nas concentrações 0,5; 1,0 e 2,0 por cento foram realizados por imersão foliar e pulverização sobre os pulgões. O tratamento com pulverização de 2,0 por cento de Neemseto® proporcionou mortalidade de 90 por cento. O teste in vitro de Neemseto® a 0,125; 0,25 e 0,5 por cento, sobre os isolados CG 001 de B. bassiana e CG 30 de M. anisopliae mostrou que esses isolados podem ter seu crescimento colonial e viabilidade alterados quando expostos a concentrações de nim maiores que 0,25 por cento. Em valores absolutos, os isolados CG 001 de B. bassiana e CG 30 de M. anisopliae foram os mais virulentos para L. erysimi, podendo ser utilizados no manejo dessa praga.

This work aimed to determine the efficiency of the entomopathogenic fungi Metarhizium anisopliae and Beauveria bassiana to control the aphid Lipaphis erysimi (Kalt.) (Hemiptera: Aphididae) in kale Brassica oleracea var acephala D.C., as well as their compatibility with a neem oil formulation (Neemseto®). Ten isolates of both fungi were tested and the most pathogenic ones were B. bassiana CG001 and M. anisopliae CG30 with 90 percent and 4.4 days, and 64 percent and 3.8 days of mortality and median lethal time, respectively. Bioassays with neem at concentrations of 0.5, 1.0 and 2.0 percent were done either by leaf discs dipping or spraying the aphids on the leaf discs. The neem spraying treatment at 2.0 percent provided 90 percent mortality. The use of B. bassiana isolate CG001 or M. anisopliae isolate CG30 with neem at 0.125, 0.25, and 0.5 percent, demonstrated that these isolates could have their spore viability or colony growth affected when exposed to neem concentrations higher than 0.25 percent. In absolute values, the isolates B. bassiana CG001 and M. anisopliae CG30 are the most virulent to L. erysimi, and could be utilized in the management of this pest.

Evaluación cuantitativa de eficacia de un esterilizador químico que emplea formaldehído 2 por ciento en fase de vapor a bajas temperaturas / Quantitative evaluation of the efficiency of a low temperature steam chemical sterilizer using formaldehyde 2 por ciento

Se desarrolló un método de análisis microbiológico, que permitió evaluar la eficacia del esterilizador modelo 130 LF marca Matachana, de fabricación española, cuyo principio de funcionamiento se basa en el uso de temperaturas bajas, empleando formaldehído 2 por ciento en fase de vapor, como agente esterilizante. Las evaluaciones realizadas a esta tecnología, fueron comparadas con el método de referencia de esterilización química, que utiliza una mezcla de CO2 con óxido de etileno. Para el análisis se emplearon fragmentos de catéteres compuestos químicamente por cloruro de polivinilo y fluoroetileno propileno o teflón, los que fueron inoculados previamente con cepas bacterianas de referencia, productoras de endosporas (Bacillus stearothermophilus y Bacillus subtilis) suspendidas en medios de cultivos con adición de materia orgánica e inorgánica, valorando el proceso en ambiente restringido de difusión del agente esterilizante. El resultado de las evaluaciones fue satisfactorio, obteniéndose 100 por ciento de esterilidad para las condiciones planteadas, por cada ciclo

Avaliação da fertilidade e de possíveis defeitos estruturais externos sobre a prole de ratos machos expostos cronicamente ao arsênio / Fertility assessment and possible external structural defects on progeny from male rats chronically exposed to arsenic

O arsênio é um poluente ambiental que influência a função reprodutiva masculina, afetando o processo espermatogênico. O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficiência reprodutiva de ratos adultos expostos ao arsênio e as possíveis malformações externas em sua prole. Foram utilizados 42 ratos (Wistar) distribuídos em 6 grupos de 7 animais cada. O grupo controle (G1) recebeu solução salina 2 vêzes por semana (i.p). Os grupos 2 a 6 receberam, 2 vezes por semana, 3,6 mg/Kg de arsenato de sódio (i.p), por 15, 30, 45, 60 e 75 dias, respectivamente. A taxa de prenhez apresentou diminuição significativa, associada à redução no potencial de fertilidade e o aumento na taxa de perdas pré-implantação; e as médias dos pesos fetais foram reduzidas. A taxa de perdas pós-implantação, reabsorção e malformação mostraram estatisticamente significativas. Os resultados mostram que a exposição crônica ao arsênio pode provocar redução na fertilidade de ratos. Estudos futuros são necessários para esclarecer os efeitos do arsênio no sistema reprodutor masculino e na prole destes machos...

Reutilização simulada de produtos médico-hospitalares de uso único, submetidos à esterilização com óxido de etileno / Simulated reuse of single use medical devices submitted to ethylene oxide sterilization

Objetivando avaliar o risco/benefício da reutilização de produtos médico-hospitalares de uso único, aplicaram-se dois desafios simulados: um com esporos de Bacillus subtilis e outro com endotoxina bacteriana da Escherichia coli, em corpos de prova representados por cateteres intravenosos, torneira três vias e tudos de traqueostomia. Estes foram submetidos a ciclos de reprocessamentos simulados, sendo 300 unidades intencionalmente contaminadas com B. subtilis (`10 POT. 7´ ufc/unidade) e outro grupo de 90 unidades contaminadas com endotoxina bacteriana (200 UF/unidade). Os corpos de prova contaminados com B. subtilis foram lavados, enxugados, secados eesterilizados em ETO/CFC 12:88. Os contaminados com endotoxina bacteriana foram submetidos à secagem, embalados e esterilizados...

Study on the absorption, distribution and excretion of 3-chloro-1,2-propandiol in rats / 中华预防医学杂志

<p><b>OBJECTIVE</b>To explore the absorption, distribution and excretion of 3-Chloro-1,2-propandiol (3-MCPD) in healthy male SD rats after oral administration.</p><p><b>METHODS</b>3-MCPD was administrated with a single oral dosage of 75 mg/kg BW to each rat. Samples of blood, tissues (including liver, kidney, brain and testicle) and excreta were then collected, and analyzed by the GC-MS method to determine 3-MCPD concentrations. The reported value is the mean value of three rats.</p><p><b>RESULTS</b>At 2 h after the administration, 3-MCPD concentrations in blood, testicle and kidney were (67.46 +/- 7.72), (78.37 +/- 5.15) and (56.21 +/- 3.64) microg/g, respectively. At 24 h, however, the corresponding values changed to (1.07 +/- 0.97) microg/g, (49.43 +/- 28.18) microg/g and (11.41 +/- 2.55) microg/g. During the 24-hour period, 9.74 +/- 3.05% of the given parent compound was excreted in urine, whereas 0.56 +/- 0.22% and 0.28 +/- 0.03% were excreted in feces and bile, respectively, which implies that kidney is a major organ for excretion 3-MCPD.</p><p><b>CONCLUSIONS</b>3-MCPD was quickly absorbed through the alimentary tract and quickly distributed into a number of tissues, and then accumulated in the target organs, especially in the testicle. The excretion of the parent compound was largely through the kidney. It was inferred that 3-MCPD was mainly metabolized in the liver.</p>

O uso das pastilhas de paraformaldeído por instituições de saúde do Brasil: parte II / The use of paraformaldehyde tablets by Brazilian health institutions: part II / El uso de los pastillas de parformaldeído por instituciones de salud en el Brasil: parte II

A parte I do trabalho mostrou que as pastilhas de Paraformaldeído, em condições ambientais, são utilizadas de uma forma muitas vezes inadequada quanto à sua indicação, pela maioria das instituições pesquisadas. Este artigo traz detalhes das formas de utilização das pastilhas de paraformaldeído destacando-se, dentre os problemas, a falta de adesão a uma base teórica que fundamente o processo e a ausência da sua validação, o que compromete a segurança da esterilização. As condições de "esterilização" da maioria das Instituições não incluem temperatura, acréscimo da umidade relativa e não fazem a quantificação adequada das pastilhas, assim como não possuem parâmetros fundamentados que orientem a reutilização de um mesmo grupo de pastilhas de Paraformaldeído nos processos. O uso dos Equipamentos de Proteção Individual (EPI) é bastante valorizado no manuseio deste agente químico.

The descriptions of the part I of this study showed that Paraformaldehyde tablets in environmental conditions was used in a brazilian reality as the inadequate choosing way for most of the researched Institutions. This articles shows how this chemical agent is used outstanding problems as the lack of a theoretical base and process validation compromiting, this way, the safety of the sterilization. The "sterilization" conditions of most of the Institutions didn't include temperature, increment of the relative humidity and didn't make the adapted quantification of the tablets. It was observed that the researched Institutions don't have based parameters that guide the reutilization of a same group of Paraformaldehyde tablets in the sterilization processes. The use of Individual Protection Equipment is quite valued in handle of this chemical agent.

Las descripciones de la parte I de este estudio mostrarón que las pastillas de paraformaldeído, en condiciones ambientales, fuerón utilizadas de un forma muchas vezes inadecuada para la mayoría de las instituiciones invetigadas. Este artículo muestra com detalles las formas de utilización de las pastillas de parformaldeido, destacándose problemas como la faltade una base teórica que fundamente el processo o la ausénua de su validación, lo que compromete la seguridad de laesterilización. Las condiciones de la "esterilización de la mayoría de las instituiciones no incluyerón la temperatura, el incremento de la humedad relativa y no realizarón la cuantificación adecuada de las pastillas, assim como no se tienem paramétros fundamentados que puedam orientar la reutilización de un mismo grupo de pastillas de paraformaldeído en los processos de esterilización. El uso de los equipamentos de protección individual (EPI) es bastante valorizado en lamanipulación de este agente químico.

Avaliação técnica de termonebulização no controle de Aedes aegypti (Diptera, Culicidae) em Manaus (AM) / Thermal fogging technique assessment on the control of A. aegypti (Diptera, Culicidae) in Manaus (AM)

A termonebulização é uma das medidas utilizadas pela FUNASA em Manaus no Programa de Combate ao Aedes aegypti. Com o objetivo de avaliar a efetividade desta técnica, foram realizadas provas biológicas com cipermetrina nas concentrações de 0,4 por cento, 0,5 por cento e 0,6 por cento. Este piretróide foi aplicado utilizando bomba Plus Fog nas modalidades manual e motorizada. Na primeira, o inseticida foi aspergido no peridomicílio atingindo o interior das residências, que permaneciam com as portas abertas. Na segunda, o equipamento foi acoplado à carroceria de um veículo que circulava pelas ruas. Realizaram-se sete provas, utilizando-se em cada uma 30 gaiolas, com 15 mosquitos, distribuídas no intradomicílio. Foram realizadas leituras da mortalidade após uma hora de exposição ao inseticida e, posteriormente, com 24 e 48 horas. Os resultados mostraram maior mortalidade na primeira hora de exposição, no tratamento manual para as três concentrações do inseticida com valores de 47 por cento, 88 por cento e 94 por cento nas concentrações de 0,4 por cento, 0,5 por cento e 0,6 por cento, respectivamente. Na modalidade motorizada, o índice de mortalidade foi muito baixo nos diferentes horários, atingindo o maior valor - 33 por cento - na modalidade porta aberta na concentração de 0,6 por cento. Os resultados indicam que a efetividade da termonebulização em Manaus está na forma manual na concentração de 0,5 por cento de cipermetrina que teve mortalidade de 100 por cento em 24 horas. Não se recomenda a continuidade da termonebulização motorizada na cidade, pois, em função da baixa mortalidade, pode contribuir para o desenvolvimento da resistência do A. aegypti ao piretróide.

Reutilização das pastilhas de paraformaldeído: avaliação da sua atividade esterilizante / Reuse of paraformaldehyde tablets: evaluation of the sterilizing activity

A atividade esterilizante das pastilhas de paraformaldeído reutilizadas foi avaliada por meio do monitoramento microbiológico, segundo a técnica da Association of Official Analytical Chemists (AOAC), exigida no Brasil para o registro desta categoria de saneastes junto à Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde. Preliminarmente aos testes ulometria iodométrica segundo a Society of Japanese Pharmacopeia que permitiram a construção de uma curva de concentração de formaldeído gasoso liberado por ciclo de esterilização, em relação ao número de reutilizações, subsidiando, desta forma, a escolha do momento da realização das análises microbiológicas. As pastilhas de paraformaldeído mantiveram atividade esterilizante na concentração de 3% (3g/100 cm3) num período de exposição de 4 h à temperatura de 50ºC sob umidade relativa máxima, após 12 ciclos de reutilizações de um mesmo grupo de pastilhas

The sterilizing activity of reused Paraformaldehyde tablets was assessed by microbiologic monitoring according to the Association of Official Analytical Chemists (AOAC) technic required in Brazil to register this class of sanitizing substances into the Health Ministery. Previous to the microbiologic tests, physical-chemscs assays were done through iodine titration according to the Society of Japanese Pharmacopoeia. It was possible, than, to draw a graphic showing a curve of the gaseous formaldehyde concentration discharged, at each sterilization cycle in relation to the number of reuse of the paraformaldehyde tablets.Through this graphic it was possible to chose the adequate moment to make the microbiologic analysis. After 12 cycles, the some group of the paraformaldehyde tablets kept the sterilizing activity at 3% concentration (3g/ 100 cm3), at 50ºC, for 4 hours of exposition time with great relative humidity

Esterilización / Sterilization

En este capítulo trata sobre la esterilización, y dice que este proceso si permitirá eliminar completamente de los objetos, todo microorganismo: bacterias, virus, hongos y parásitos, incluidas las endosporas bacterinas; es el método más seguro para procesar los instrumentos que entran en contacto con el torrente sanguíneo, con el tejido por debajo de la piel o con tejidos que normalmente están estériles. Para que una esterilización sea eficaz tiene que durar un determinado periodo de tiempo, así el calor o el producto químico podrá penetrar el envoltorio y al material mismo. Además se debe haber realizado adecuadamente el paso previo de limpieza.

Influência da concentração gasosa sobre a efetividade esterilizante da mistura oxyfume 2002R (óxido de etileno diluído em HCFCS 22 e 124) / Influence of gas concentration on sterization efficacy of oxyfume 2002R mixture (ethylene oxide diluted in HCFCs22 and 124)

A esterilização por óxido de etileno consiste no principal método esterilizante aplicado à esterilização de materiais termossensíveis. O óxido de etileno pode ser usado puro ou em misturas com gases inertes, a fim de diminuir suas características de inflamabilidade e explosividade. O presente trabalho objetivou o estudo da influência da concentração gasosa sobre a efetividade esterilizante da mistura de óxido de etileno com HCFCs 22 e 124 (Oxyfume 2002R), sob distintas temperaturas (45, 55 e 65ºC). Procedeu-se a desafios sub-letais (3, 6, 9, 12 e 15 minutos), empregando indicadores biológicos Attest 1264R da 3M, contendo Bacilus subtilus var. niger ATCC 9372. A eficácia esterilizante da mistura...

Avaliaçäo in vitro da atividade antimicrobiana das pastilhas de paraformaldeído, segundo a metodologia da AOAC, reproduzindo as condiçöes de uso nas Instituiçöes de Saúde do Brasil / Evaluation in vitro of the paraformaldehyde tabletes microbiological activiy, according to the methodology of the AOAC

A atividade antimicrobiana das Pastilhas de Paraformaldeído, reproduzindo as condiçöes de uso das Instituiçöes de Saúde do Brasil, foi avaliada "in vitro" por meio de monitoramento microbiológico, segundo a metodologia da Association of Official Analytical Chemists (AOAC), adotada oficialmente pelo Ministério da Saúde do Brasil para o registro dessa categoria de produtos junto à Vigilância Sanitária. Para se chegar às condiçöes dos experimentos, foi realizado preliminarmente, um levantamento nacional junto às 6907 Instituiçöes de Saúde, por meio de um questionário para explorar e descrever o uso das Pastilhas de Paraformaldeído como agente microbicida. Houve um retorno de 443 (6,4 porcento) correspondência das quais 253 (57,89 porcento) afirmaram fazer uso deste agente químico. As descriçöes mostraram que as Pastilhas de Paraformaldeído em condiçöes ambientais säo utilizadas de uma forma diversificada e inadequada pela maioria das Instituiçöes pesquisadas, destacando-se a falta de adesäo a uma base teórica que fundamente o processo e a ausência de sua validaçäo, comprometendo desta forma a segurança da esterilizaçäo. As condiçöes de "esterilizaçäo" da maioria das Instituiçöes näo incluem temperatura, acréscimo da umidade relativa e näo fazem a quantificaçäo adequada das pastilhas. Vários artigos de uso médico-hospitalares com indicaçäo de esterilizaçäo por autoclavaçäo, considerado um dos métodos mais seguros e eficazes, dentro dos recursos disponíveis em Instituiçöes de Saúde, säo processados por meio das Pastilhas de Paraformaldeído nas Instituiçöes pesquisadas, demonstrando critérios norteadores inadequados na escolha do processo. Considerando-se a baixa difusibilidade do gás em questäo, um outro uso inadequado detectado das Pastilhas de Paraformaldeído foi no processamento de artigos com lúmens e os de densidade. As Instituiçöes pesquisadas näo possuem parâmetros fundamentados que orientem a reutilizaçäo de um mesmo grupo de Pastilhas de Paraformaldeído nos processos de esterilizaçäo. O uso de Equipamento de Proteçäo Individual (EPI) é bastante valorizada no manuseio deste agente químico. A percepçäo das enfermeiras quanto às perspectivas do uso das Pastilhas de Paraformaldeído, como agente químico esterilizante, em condiçöes ambientais é de desuso, apontando para uma busca de tecnologias mais seguras. Quanto à avaliaçäo microbiológica, os resultados dos experimentos refutaram a açäo esterilizante das Pastilhas de Paraformaldeído nas...

Avaliaçäo da utilizaçäo dos métodos de esterilizaçäo em ortodontia / Evaluation of the use of sterilization methods in orthodontics

Os principais métodos de esterilizaçäo empregados em odontologia foram revisados, especialmente os físicos, pelo uso do calor seco ou forno de Pasteur-estufa e do calor úmido-autoclave, e a esterilizaçäo química, feita pelo emprego de glutaraldeído a 2 por cento por 10 horas ou formaldeído a 38 por cento por 18 horas. Este trabalho também teve como objetivo a avaliaçäo do emprego dos métodos de esterilizaçäo química e física pelos ortodontistas da cidade de Curitiba. Os resultados mostraram que 83 por cento dos ortodontistas entrevistados empregavam tanto os métodos físicos como os químicos para esterilizaçäo, 11 por cento empregavam somente os métodos físicos e 6 por cento somente os métodos químicos. Concluiu-se que 27,7 por cento dos ortodontistas empregavam tempo de esterilizaçäo inferior a 10 horas para o glutaraldeído e para o formaldeído, tempo este inferior ao recomendado para a esterilizaçäo. O álcool etílico a 70 por cento era utilizado por 2,4 por cento dos profissionais como agente esterilizante químico, mesmo sendo este um agente desinfetante de grau intermediário. O monitoramento da temperatura interna da estufa era feito pelo termömetro próprio do aparelho (termostato) por 56,5 por cento dos ortodontistas, com tempo de exposiçäo inferior a uma hora, o que näo garante a esterilizaçäo em todo o interior da estufa. Mais de 40 por cento dos ortodontistas empregavam desinfecçäo para o instrumental e o material, embora estes admitissem somente esterilizaçäo, o que pode ser um fator de infecçäo cruzada

Effect of plumbagin on gonadotrophic cycle of the housefly, Musca domestica L.

Topical treatment of the phytochemical plumbagin in doses ranging 0.005-5 micrograms prevented oocyte development and affected fecundity and fertility in M. domestica. The treatment to wandering larvae was less effective as the compound could only effect the fertility to a significant level whereas the fecundity was not significantly reduced. The effect of the compound was more pronounced in adult treatments where both fecundity and fertility reduced drastically. The compound also effected the oocyte maturation as it arrested the development of vitellogenic oocyte at stage six. As the juvenile hormone analogue methoprene and moulting hormone 20-hydroxyecdysone or the mixture of these hormones could not restore the development of the oocyte in ovaries of plumbagin treated flies, it is concluded that the compound does not effect the female houseflies through hormonal pathways, instead in all probability it acts like a cytotoxic compound.