RESUMO
A Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH) ou Síndrome de Rendu-Osler-Weber (SROW) é uma displasia fibrovascular sistêmica que apresenta alterações na camada muscular da parede dos vasos sanguíneos. Isto faz com que os vasos sejam sujeitos a rupturas frequentes.Este diagnóstico pode ficar a cargo do cirurgião dentista visto que os primeiros sinais podem ser observados em boca. Podem ser identificados telangiectasias e hemorragias na mucosa bucal.Por segurança, o manejo odontológico deste paciente deve ser focado na sua condição de saúde geral. Assim, este artigo tem por objetivo a descrição de um caso clínico de tratamento odontológico de uma paciente com SROW, esclarecendo as principais características dessa síndrome e relatando as peculiaridades do seu manejo.
The Rendu-Osler-Weber Syndrome or Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) is a rare systemic fibrovascular dysplasia, which causes a defect in the elastic and muscle layer of the blood vessel wall, turning them more vulnerable to traumas and spontaneous ruptures. The dentists can play an important role in this diagnostic because the first signs often appear in the mouth, such as telangiectasia and recurrent bleeding in the oral mucosa. The management of this patient should be appropriate to its systemic profile to ensure the safety and effectiveness of dental treatment. This work aims to describe the main characteristics of this syndrome, its peculiarities and limitations of management during dental treatment, followed by the presentation of a clinical case.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Epistaxe/complicações , Malformações Arteriovenosas/complicações , Malformações Arteriovenosas/diagnóstico , Malformações Arteriovenosas/mortalidade , Padrões de Prática Odontológica/ética , Padrões de Prática Odontológica , Saúde Bucal , Telangiectasia Hemorrágica Hereditária/classificação , Telangiectasia Hemorrágica Hereditária/complicações , Telangiectasia Hemorrágica Hereditária/diagnósticoRESUMO
El objetivo del trabajo es conocer el manejo de las malformaciones arteriovenosas en Nicaragua .queremos demostrar la vigencia del tratamiento quirúrgico de esta patología. Se analizo un periodo de cinco año del 2004 al 2008, se excluyeron todas las malformaciones epicraneales , cavernomas y telengectasia. Se recogió la información de 62 expedientes, llenando una ficha previamente elaborada, se analizaron los resultados en epiinfo versión 3.5.1. Se encontró un ligero predominio del sexo masculino, la edad predominante fue entre los 15 a 40 año . La principal forma de presentación fue la hemorragia intracraneal, la escala de espetzler predominante fue el grado III, la principal complicación postquirúrgica fue la hemorragia intracerebral, 24 de los 62 pacientes se trato de forma conservadora, la principal complicación transquirurgica fue la hemorragia masiva, las principales complicaciones se asociaron a la mala condición clínica al ingreso y escala de espetzler III, IV, V. Se recomienda protocolizar el tratamiento de este tipo de patología según la escala de espetzler...