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Intervalo de ano
1.
Rev. chil. pediatr ; 67(2): 79-83, mar.-abr. 1996. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-185104

RESUMO

Se describe el caso clínico de un lactante con dismorfias craneofacilaes, hepatomegalia, quistes renales y disfunción neurológica severa. Los exámenes de rastreo para aminoacidemia, aminoaciduria, ácido láctico y amonio dieron resultados normales, pero había altas concentraciones plasmáticas de ácidos grasos de cadena muy larga, distribución subcelular anormal de la catalasa peroxisomal y fantasmas peroxisomales en fibroblastos cultivados. Estas características clínicas y de laboratorio sustentan el diagnóstico de síndrome de Zellweger


Assuntos
Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Microcorpos/metabolismo , Síndrome de Zellweger/diagnóstico
2.
Antioxid. calid. vida ; 1(3): 16-9, dic. 1994. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-215683

RESUMO

La generación de especies oxidantes es un proceso inevitable que ocurre como consecuencia de la adaptación de organismos a la vida en aerobiosis. La protección natural contra estos oxidantes es limitada y puede ser sobrepasada, en diferentes condiciones, llevando a lesiones y llevar, eventualmente, a la muerte celular


Assuntos
Humanos , Animais , Mitocôndrias/metabolismo , Oxidantes/metabolismo , Microcorpos/metabolismo , NADH Desidrogenase/fisiologia , Oxidantes/efeitos adversos , Oxirredução , Oxigênio/efeitos adversos
3.
Rev. bras. genét ; 13(2): 363-70, june 1990. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-94209

RESUMO

A síndrome de Zellweger (ZS) é uma doença recessiva causada por uma deficiência generalizada das funçöes peroxissônicas, sendo um exemplo ilustrativo de uma doença metabólica herdada que usualmente chama a atençäo já no período neonatal pelo seu quadro dismórfico típico. Embora a suspeita de ZS seja freqüentemente levantada nas unidades neonatais, o diagnóstico é raramente confirmado uma vez que ele exige procedimentos bioquímicos sofisticados. Neste artigo é descrito um paciente com ZS que, tanto quanto estejamos informados, é o primeiro caso brasileiro no qual o defeito peroxissômico foi confirmado bioquimicamente. Os autores ressaltam a importância da confirmaçäo bioquímica do diagnóstico de ZS, uma vez que ela permite näo apenas um melhor delineamento do fenótipo da síndrome mas principalmente porque permite a prevençäo de casos adicionais através do aconselhamento genético e do diagnóstico pré-natal


Assuntos
Humanos , Feminino , Síndrome de Zellweger/diagnóstico , Aconselhamento Genético , Microcorpos/metabolismo , Diagnóstico Pré-Natal , Síndrome de Zellweger/prevenção & controle
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