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Humanos , Feminino , Gravidez , Oligo-Hidrâmnio/etiologia , Oligo-Hidrâmnio/tratamento farmacológico , Oligo-Hidrâmnio/diagnóstico por imagem , Poli-Hidrâmnios/etiologia , Poli-Hidrâmnios/tratamento farmacológico , Poli-Hidrâmnios/diagnóstico por imagem , Líquido Amniótico/diagnóstico por imagem , Drenagem , Ultrassonografia/métodosRESUMO
We report a case of gastroschisis which was not diagnosed antenatally and was delivered through lower segment caesarean section due to non-reassuring cardiotocograph and small for gestational age fetus in a 21-year old mother. It was associated with oligohydramnios and partial extension of wrist joint in the neonate. After delivery, baby was referred to tertiary care for specialized care by paediatric surgeon and neonatologist where he had silo reduction and surgical repair. Postnatally, the baby is in healthy condition till now
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Humanos , Feminino , Gastrosquise/cirurgia , Oligo-Hidrâmnio/etiologia , Idade Gestacional , Cesárea , Parto Obstétrico , Recém-NascidoRESUMO
Se realizó un estudio prospectivo, de corte transversal en todas aquellas pacientes embarazadas a las que les realizó diagnóstico mediante ultrasonido de oligoamnios, y que fueron ingresadas a las salas del Hospital Berta Calderón Roque durante el periodo de 01 de junio- 31 de diciembre del 2007, el universo y la muestra fue constituido por 49 pacientes embarazadas con diagnóstico por ultrasonido de oligohidramnios. Los principales resultados obtenidos fueron: Las pacientes estudiadas en su mayoría estaban comprendida en el grupo etáreo de 20- 35 años, eran solteras, amas de casa, de procedencia urbana, con bajo nivel de escolaridad y multigestas. Los antecedentes patológicos no fueron signifativos en la aparición o presencia de malformaciones fetales, tenían controles prenatales deficientes y aproximadamente un 70 por ciento de las pacientes tenían un embarazo mayor de 37 semanas de gestación. Se encontraron patologías asociadas durante el embarazo como: Síndrome hipertensivo del embarazo, cervicovaginitis, infección de vías urinarias y anemias entre otras...
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Anormalidades Urogenitais/diagnóstico , Anormalidades Urogenitais , Líquido Amniótico , Oligo-Hidrâmnio/diagnóstico , Oligo-Hidrâmnio/etiologia , Oligo-Hidrâmnio/mortalidade , Oligo-Hidrâmnio/patologia , Retardo do Crescimento Fetal/classificação , Retardo do Crescimento Fetal/diagnóstico , Retardo do Crescimento Fetal/patologiaRESUMO
OBJECTIVES: To correlate prenatal and postnatal findings of urorectal septum malformation sequence and to study spectrum of malformation. METHODS: Nine cases were reviewed with features suggestive of urorectal septum malformation (URSM) sequence. Associated anomalies were studied. Sex of the fetus was assigned by karyotype when available or by examination of internal genitalia. RESULTS: Out of nine cases 5 fetuses were male and 4 were female. Gestational age ranged from 14 to 34 weeks. Six cases were complete URSM sequence and 3 were partial URSM sequence. Associated anomalies of other systems were seen in 4 cases. In one case karyotype was 47, XXY. CONCLUSION: Cases with severe oligohydromnios with or without distended bladder, URSM sequence should be suspected, as this condition is usually lethal. Non-visualization of bladder, presence of hydronephrosis, multicystic kidneys or distended gut loops suggests the possibility of URSM sequence. The confirmation of diagnosis is possible after autopsy. Associated malformation of other organs and deformation due to oligohydromnios are commonly present.
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Anormalidades Múltiplas/diagnóstico por imagem , Canal Anal/anormalidades , Evolução Fatal , Feminino , Humanos , Masculino , Oligo-Hidrâmnio/etiologia , Exame Físico , Gravidez , Síndrome , Ultrassonografia Pré-Natal , Anormalidades Urogenitais/diagnóstico por imagemRESUMO
Bilateral renal agenesis or Potter's Syndrome is an extremely rare congenital anomaly associated with oligohydramnios. The infants die off pulmonary hypoplasia. We herewith report five cases of Potter's Syndrome over a span of one year.
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Anormalidades Múltiplas/patologia , Adolescente , Adulto , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Rim/anormalidades , Masculino , Oligo-Hidrâmnio/etiologia , Gravidez , Síndrome , Ureter/anormalidadesRESUMO
Meckel Gruber syndrome (MGS), an autosomal recessive disorder characterised by posterior encephalocoele, multicystic kidneys and post-axial polydactyly should be recognised by obstetricians and paediatricians to counsel parents regarding the 25% recurrence risk. We report a consanguineous family with MGS affecting three infants.
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Anormalidades Múltiplas/diagnóstico , Autopsia , Consanguinidade , Encefalocele/complicações , Evolução Fatal , Feminino , Morte Fetal/etiologia , Retardo do Crescimento Fetal/etiologia , Aconselhamento Genético , Humanos , Recém-Nascido , Oligo-Hidrâmnio/etiologia , Doenças Renais Policísticas/complicações , Polidactilia/complicações , Gravidez , Fatores de Risco , Síndrome , Ultrassonografia Pré-NatalAssuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Fosfatase Alcalina , Maturidade dos Órgãos Fetais , Doença da Membrana Hialina , Líquido Amniótico/fisiologia , Trabalho de Parto Prematuro , Oligo-Hidrâmnio/diagnóstico , Poli-Hidrâmnios/diagnóstico , Surfactantes Pulmonares/efeitos dos fármacos , Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido , Amniocentese , Amniocentese/efeitos adversos , Colágeno , Creatinina , Ruptura Prematura de Membranas Fetais/terapia , Fibronectinas , Fosfolipídeos/análise , Fosfolipídeos , gama-Glutamiltransferase , Doença da Membrana Hialina/fisiopatologia , Recém-Nascido Prematuro , Isoimunização Rh/diagnóstico , Líquido Amniótico/citologia , Síndrome de Aspiração de Mecônio/terapia , Trabalho de Parto Prematuro/diagnóstico , Oligo-Hidrâmnio/complicações , Oligo-Hidrâmnio/etiologia , Fosfatidilgliceróis , Fosfatidilinositóis , Poli-Hidrâmnios/etiologia , Poli-Hidrâmnios/terapia , Gravidez em Diabéticas , Terceiro Trimestre da Gravidez , Surfactantes Pulmonares/biossíntese , Surfactantes Pulmonares/uso terapêutico , Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido/etiologia , Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido/fisiopatologiaAssuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Gravidez , Adolescente , Adulto , Acidose/fisiopatologia , Circulação Cerebrovascular , Circulação Placentária , Sofrimento Fetal/diagnóstico , Hipóxia Fetal/diagnóstico , Monitorização Fetal , Oligo-Hidrâmnio/etiologia , Gravidez Prolongada , Ultrassonografia Pré-Natal/métodos , Acidose/etiologia , Líquido Amniótico , Morte Fetal , Morte Fetal/etiologia , Desenvolvimento Fetal , Sofrimento Fetal , Doenças do Recém-Nascido , Oligo-Hidrâmnio/fisiopatologia , Complicações na GravidezRESUMO
Reportamos un caso de concepción y gestación a termino en una paciente con esclerosis sistémica y tuberculosis renal, mientras estaba recibiendo tratamiento anti-tuberculoso. Durante el embarazo desarrolló oligoamnios y retardo de crecimiento intrauterino, pero la esclerosis sistémica permaneció estable y no desarrolló complicaciones. Después del parto la paciente fue dada de alta y se perdió de seguimiento luego de un año