Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 15 de 15
Filtrar
1.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1005289

RESUMO

INTRODUCCIÓN: La citología nasal es utilizada como método complementario diagnóstico de la rinitis y el hallazgo de eosinófilos; en la misma aumenta la sensibilidad para confirmar una alergia a casi el 80%. Los corticoesteroides intranasales tópicos se utilizan actualmente como primera línea de tratamiento de la rinitis porque reducen la inflamación de la mucosa que subyace a los signos y síntomas de la enfermedad. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio observacional, retrospectivo y analítico. Se incluyeron pacientes entre 16 a 65 años edad inclusive, que consultaron al Servicio de Otorrinolaringología y Alergia e Inmunología de la Clínica Universitaria Reina Fabiola entre agosto de 2016 y julio de 2017 con diagnóstico de rinitis alérgica. La información de las variables cuantitativas se sometió a una comprobación estadística realizada mediante el test de Wilcoxon apareado. Se consideró significativo un valor de p<0,05…


INTRODUCTION: Nasal cytology is used as a complementary diagnostic method of rhinitis and the finding of eosinophils in it increases the sensitivity to confirm an allergy to almost 80%. Topical intranasal corticosteroids are currently used as the first line of treatment for rhinitis because they reduce the inflammation of the mucosa that underlies the signs and symptoms of the disease. MATERIAL AND METHODS: Observational, retrospective and analytical study. Patients between the ages of 16 and 65 years were included, who consulted the Otorhinolaryngology and Allergy and Immunology Department of the Reina Fabiola University Clinic between August 2016 and July 2017 with a diagnosis of allergic rhinitis. The information of the quantitative variables was subjected to a statistical check carried out by means of the paired Wilcoxon test. A value of p...


Assuntos
Adolescente , Adulto , Corticosteroides/uso terapêutico , Eosinófilos/efeitos dos fármacos , Rinite Alérgica/imunologia , Mucosa Nasal/citologia , Propionatos/uso terapêutico , Estudos Retrospectivos , Citodiagnóstico/estatística & dados numéricos , Estudo Observacional , Rinite Alérgica/tratamento farmacológico , Furoato de Mometasona/uso terapêutico
3.
Gastroenterol. latinoam ; 27(supl.1): S55-S59, 2016. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-907655

RESUMO

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) represents an increasing health problem in Chile and worldwide. In some cases NAFLD presents with a progressive form that can lead to liver fibrosis, cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Current pharmacological therapies (pioglitazone and vitamin E) show limited response and are associated to significant adverse effects. During recent years several novel and promising pharmacological therapies have been developed to prevent fibrosis, liver cirrhosis and reduce liver related deaths. The present article summarizes some of these promising strategies, including reported efficacy in clinical trials and associated adverse effects. Hopefully in the near future these new therapies will help to improve NAFLD management and reduce liver related complications.


El hígado graso no alcohólico (HGNA) es un creciente problema de salud pública en Chile y el mundo. En un subgrupo de sujetos, el HGNA puede presentarse con un fenotipo de daño hepático progresivo que puede evolucionar a fibrosis progresiva, cirrosis y carcinoma hepatocelular. Las estrategias farmacológicas actuales (pioglitazona y vitamina E) presentan eficacia limitada y no están exentas de efectos adversos. Durante los últimos años se han desarrollado múltiples estrategias farmacológicas novedosas y promisorias que buscan evitar la progresión hacia cirrosis y reducir la mortalidad de causa hepática. El presente artículo resume los principales nuevos fármacos, los efectos beneficiosos reportados y sus efectos adversos. Es de esperar que en un futuro próximo estas terapias permitan cambiar el pronóstico de nuestros pacientes con HGNA.


Assuntos
Humanos , Ácido Quenodesoxicólico/análogos & derivados , Ácido Quenodesoxicólico/uso terapêutico , Liraglutida/uso terapêutico , Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica/tratamento farmacológico , Propionatos/uso terapêutico , Chalconas/uso terapêutico , Cirrose Hepática/prevenção & controle
5.
Folha méd ; 115(1): 67-77, jul.-set. 1997. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-229574

RESUMO

Histórico: Os corticosteróides tópicos produzem alteraçöes atróficas na pele, inclusive diminuiçäo da espessura da epiderme e da substância essencial dérmica. Observamos que o lactato de amônio a 12 por cento produziu aumento da espessura da epiderme e aumento na qualidade de glicosaminoglicanos dérmicos. Objetivo: Determinar se o lactato de amônio a 12 por cento poderia minimizar a atrofia cutânea produzida por um corticosteróide tópico potente. Métodos: Ambos, o propionato de clobetasol e o lactato de amônio a 12 por cento, foram aplicados repetidas vezes sob patches oclusivos, bem como em patches abertos nos antebraços de voluntários durante 3 a 4 semanas. As amostras para biópsia foram avaliadas por análise de imagem quanto à espessura da epiderme e quanto à quantidade de glicosaminoglicanos dérmicos. Resultados: O lactato de amônio a 12 por cento atenuou significativamente a atrofia da epiderme e da derme sem nenhuma influência sobre a biodisponibilidade ou sobre as propriedades antiinflamatórias do corticosteróide. Conclusäo: O lactato de amônio a 12 por cento pode ser útil na atenuaçäo dos efeitos adversos do corticosteróide na pele


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Ácido Láctico/administração & dosagem , Ácido Láctico/uso terapêutico , Corticosteroides/efeitos adversos , Compostos de Amônio/administração & dosagem , Compostos de Amônio/uso terapêutico , Propionatos/administração & dosagem , Propionatos/uso terapêutico , Pele/efeitos dos fármacos , Pele/patologia
6.
Invest. med. int ; 14(1): 9-19, mayo 1987. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-46823

RESUMO

Se realizó un estudio multicéntrico abierto, en el que participaron 55 investigadores de siete ciudades de la república, para determinar la eficacia y seguridad del ácido tiaprofénico* a dosis de 200 mg cada 12 h por vía intramuscular en 487 pacientes con diferentes padecimientos reumáticos agudos o crónicos en fase de agudización. Se valoraron, antes y después del tratamiento, los siguientes parámetros: dolor, aumento de volumen, limitación funcional y rigidez matutina. Al final del estudio se observó una disminución estadísticamente significativa (p<0.01 y p<0.005) en todos los diagnósticos. Se valoró el tiempo de instalación del efecto antálgico, el cual instaló en menos de 60 minutos en el 85%, con una duración de ocho a 12 horas, en más de 50% de los casos. En la valoración global se catalogó el efecto como: bueno, muy bueno y excelente, en más del 84% para el total de casos, según paciente e investigador. No se registraron efectos indeseables de importancia


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Propionatos/uso terapêutico , Enteropatias Parasitárias , Doenças Reumáticas/tratamento farmacológico , Química , Ensaios Clínicos como Assunto
7.
Invest. med. int ; 13(4): 258-64, dic. 1986. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-104019

RESUMO

Se realizó un estudio abierto no comparativo para valorar eficacia y tolerancia del ácido tiaprofénico en el tratamiento de lesiones traumáticas agudas, producidas durante la actividad deportiva. Se estudiaron 50 pacientes masculinos cocn lesiones traumáticas diversas. Los parámetros valorados fueron: dolor, aumento de volumen y limitación funcional antes y después del tratamiento, obteniéndose mejoría significativa (p < 0.005) después de cinco días de tratamiento. La instalación del efecto antálgico en 92% de los casos fue dentro de los primeros 30 minutos y la duración del efecto fue de ocho a 12 horas en 82%. La valoración global muestra resultados excelentes y buenos en 88 y 92% según pacientes e investigador. El ácido tiaprofénico fue bien tolerado. Se concluye que el ácido tiaprofénico por su rápido efecto antinflamatorio y natálgico como por su buena tolerancia, es un medicamento eficaz en el tratamiento de las lesiones traumapticas agudas


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Propionatos/uso terapêutico , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Ferimentos e Lesões/tratamento farmacológico
8.
Prensa méd. argent ; 73(6): 272-6, 23 mayo 1986. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-41008

RESUMO

El ácido tiaprofénico en dosis de 300 mg por vez, ha demostrado en el análisis realizado sobre 3052 pacientes: alta eficacia, rapidez de acción, y excelente tolerancia en el tratamiento de la etapa inflamatoria aguda de los procesos osteoartrósicos en sus diversas localizaciones


Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Propionatos/uso terapêutico , Osteoartrite/tratamento farmacológico , Química
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA