Rabdomiosarcoma alveolar de utero

Los rabdomiosarcomas constituyen un tipo raro de sarcoma que se origina en las células mesenquimáticas que van a derivar en músculo estriado. De ocurrencia mayoritaria en la infancia (50-55% de los sarcomas de los niños, de ellos el 70% ocurre en la primera década). Se clasifican en forma histológica en embriones, botriodes, alveolar y pleomórficas. Estos tumores se diagnostican en raras ocasiones. Se etapifican según la IRSG de Estados Unidos. Debido a los pobres resultados se evalúa la sobrevida a los 2 años (90% de mortalidad a los dos años). A continuación presentamos el poco afortunado caso de una paciente manejada en nuestro servicio, en cuyo estudio patológico se demostró un rabdomiosarcoma alveolar de útero.

Omental rhabdomyosarcoma presenting with pyrexia.

A 45-year-old man was admitted with pyrexia and intermittently palpable lump in the left lumbar region. Laparotomy revealed a primary omental tumor which on histological examination showed alveolar rhabdomyosarcoma of the omentum. Following surgery the fever subsided. Presentation of omental rhabdomyosarcoma with fever has not been reported earlier.