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1.
Acta méd. colomb ; 18(2): 119-21, mar.-abr. 1993. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-183289

RESUMO

Una forma poco común de discrasia de células plasmáticas asociada a polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, proteína monoclonal y cambios de piel ha recibido el nombre de POEMS. Informamos un caso de una paciente con mieloma múltiple asociado a amiloidosis y hallazgos clínicos de polineuropatía, hepatoesplenomegalia, intolerancia a los carbohidratos, pico monoclonal e hiperpigmentación que configuran el diagnóstico del síndrome de POEMS. Es el primer caso descrito en nuestro país y el cuarto en Latinoamérica.


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Amiloidose/complicações , Mieloma Múltiplo/complicações , Síndrome POEMS/classificação , Síndrome POEMS/complicações , Síndrome POEMS/diagnóstico , Síndrome POEMS/epidemiologia , Síndrome POEMS/etiologia , Síndrome POEMS/fisiopatologia , Síndrome POEMS/tratamento farmacológico , Síndrome POEMS , Síndrome POEMS/terapia
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