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4.
Arq. neuropsiquiatr ; 57(1): 106-10, mar. 1999. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-231888

RESUMO

Apresenta-se um caso de síndrome de Cockayne, definem-se os critérios diagnósticos e identificam-se as complicaçoes desta síndrome. Os critérios para diagnóstico deste quadro sao: crescimento pobre, observado desde a vida intra-uterina, anormalidades neurológicas (desde o nascimento), perda auditiva neurossensorial, catarata (aparecimento nos primeiros 3 anos), anomalias estruturais congênitas do olho, retinopatia pigmentosa, fotossensibilidade cutânea, cáries dentárias, vida média de 12-13 anos (pode chegar aos 20 anos). O largo espectro de sintomas e sua severidade indicam distúrbio bioquímico e genético raro, de herança autossômica recessiva.


Assuntos
Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Síndrome de Cockayne/diagnóstico , Síndrome de Cockayne/complicações
5.
Journal of Korean Medical Science ; : 74-77, 1994.
Artigo em Inglês | WPRIM | ID: wpr-189267

RESUMO

Cockayne syndrome is a rare autosomal recessive disorder of childhood characterized by cachectic dwarfism with senile-like appearance, mental retardation, photosensitive dermatitis, loss of adipose tissue, pigmentary degeneration of retina, microcephaly, deafness, skeletal and neurologic abnormalities. We describe here an 18 year old boy with Cockayne syndrome who had, in addition to the typical features of the disorder, fasting hyperinsulinemia and growth hormone deficiency.


Assuntos
Adolescente , Humanos , Masculino , Peptídeo C/sangue , Síndrome de Cockayne/complicações , Transtornos do Crescimento/complicações , Hormônio do Crescimento/deficiência , Hiperinsulinismo/complicações , Insulina/sangue , Atrofia Óptica/patologia , Degeneração Retiniana/patologia
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