Síndrome de Landau-Kleffner / Landau-Kleffner syndrome

El síndrome de Landau-Kleffner es un trastorno poco frecuente en niños, que debe sospecharse en pacientes que presentan regresión del lenguaje adquirido y muchas veces se asocian otras manifestaciones como crisis convulsivas, trastornos de conducta y alteraciones psiquiátrica. En este artículo se publica una revisión actualizada de esta patología, para que los pediatras consideren este diagnóstico en un niño con afasia.

Afasia epiléptica adquirida o síndrome de Landau Kleffner: a propósito de un caso / Acquired epileptic aphasia or landau kleffner syndrome: a case study

La Afasia Epiléptica adquirida o Síndrome de Landau Kleffner, es una afección que se caracteriza por agnosia auditiva adquirida, EEG paroxísticos, crisis epilépticas (67,6 por ciento), problemas conductuales y cognoscitivos. La observación de un infante preescolar de 4 años de edad, sexo femenino, quien presentó crisis convulsiva de carácter tónico-clónico generalizadas, con dificultad para la comprensión del lenguaje hablado y presencia en el EEG de sueño compatible con status eléctrico durante el sueño lento. Con la administración de ácido valproico, clobazan, fenobarbital y ACTH, se obtuvieron resultados satisfactorios, desapareciendo el cuadro convulsivo y mejorando el lenguaje. El diagnóstico temprano de este síndrome permite una atención y manejo adecuado, ofreciéndole un mejor pronóstico al niño

Síndrome de landau kleffner: a propósito de un caso / Syndrome of landau kleffner: a purpose of a case

Síndrome Landau Kleffner es una enfermedad neurológica poco común de la infancia, presente en niños 3-7 años con desarrollo normal, caracterizándose por perdida gradual del lenguaje, crisis convulsivas, regresión neurológica, anormalidades electroencefalográficas. Caso clínico; escolar masculino 7 años que acude a consulta privada presentando convulsiones tónico clónicas generalizadas, afasia, perdida gradual de mortalidad, desarrollo normal hasta los 4 años, posterior a crisis convulsiva evidenciamos regresión neurológica progresiva. Realizamos EEG observando complejos punta onda multifocales, disminución en el trazado, reafirmando el diagnóstico, instaurándose tratamiento: Valproato y Clonazepan, obteniendo buena evolución