1.
Rev. Asoc. Méd. Argent
;
116(3): 11-15, oct. 2003. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-364891
Assuntos
Humanos , Masculino , Íleo , Pólipos Intestinais/diagnóstico , Pólipos Intestinais , Síndrome de Peutz-Jeghers/complicações , Síndrome de Peutz-Jeghers/diagnóstico , Síndrome de Peutz-Jeghers/epidemiologia , Síndrome de Peutz-Jeghers/etiologia , Síndrome de Peutz-Jeghers/fisiopatologia , Síndrome de Peutz-Jeghers/genética , Síndrome de Peutz-Jeghers/patologia , Adolescente , Enteropatias , Tomografia Computadorizada por Raios X
2.
J. bras. med
;
84(4): 73-76, abr. 2003.
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-358091
RESUMO
A síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) foi a primeira enfermidade identificada com suscetibilidade para o desenvolvimento de câncer associado à condição genética. Descrevem-se os avanços no diagnóstico, sua clínica, bem como sua correlação oncológica e genética.
Assuntos
Humanos , Diagnóstico Diferencial , Pólipos Intestinais/classificação , Pólipos Intestinais/diagnóstico , Síndrome de Peutz-Jeghers/diagnóstico , Síndrome de Peutz-Jeghers/fisiopatologia , Síndrome de Peutz-Jeghers/genética , Cromossomos Humanos Par 19 , Lesões Pré-Cancerosas/genética
3.
Rev. gastroenterol. Méx
;
59(4): 304-7, oct.-dic. 1994. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-198988
RESUMO
El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad hereditaria de tipo autosómico dominante y se caracteriza por poliposis intestinal y máculas pigmentadas localizadas en los labios, palmas de las manos y mucosa oral: puede presentarse a cualquier edad y la invaginación es una de las posibles complicaciones. Se presentan dos pacientes femeninos de 2 y 8 años respectivamente, ambas sufrieron invaginación y fueron tratadas quirúrgicamente