Síndrome de Reye : Informe de un caso en adultos

Se describe el caso de una mujer joven atendida en el hospital San Ignacio (Santa Fe de Bogotá), con diagnostico post mortem de síndrome de Reye. Seguidamente, se revisan y discuten los aspectos fisiopatológicos y los concernientes al diagnóstico y la terapéutica.

Sindrome de Reye

Se revisan los conceptos actuales sobre este enigmatico padecimiento que ha motivado estudios de investigacion en los aspectos metabolicos de la intimidad del hepatocito para establecer las alteraciones estructurales y enzimaticas que se desarrollan en su intimidad mitocondrial explicando algo de la patogenia al atribuir a la hiperamonemia el papel relevante en las manifestaciones encefalopaticas del cuadro clinico, de las cuales depende en gran manera el pronostico y que obligan a su control terapeutico especialmente con la monitorizacion de la presion intracraneana. El estudio estadistico realizado en gran escala en USA apunta a la intervencion de la aspirina como el factor importante que juntamente con la participacion de los virus de la influenza o la varicela conducen a la eclosion de este cuadro clinico hasta hace poco tiempo de evolucion muy grave, pero que inexplicablemente no se lo observa en otros ambientes como el nuestro donde la varicela o la influenza son enfermedades epidemicas y el uso de la aspirina tiene una vigencia tradicional por su empleo indiscriminado hasta el presente.

Síndrome de Reye: experiencia clínica en el Hospital Universitario de la U.A.N.L / Reye's syndrome: experience in the University Hospital of Nuevo León

El síndrome de Reye está claramente definido como una entidad clínico-patológica cuya frecuencia ha ido aumentando progresivamente. Ocurre casi exclusivamente en niños pero existen reportes de presentanción en adolescentes y adultos. Clínicamente se caracteriza por el antecedente de una enfermedad viral seguida algunos días después de vómitos, delirio y convulsiones. Las características anatomo-patológicas son: Infiltración grasa del hígado y otras vísceras con distorsión y edema de las mitocondrias y con edema cerebral. Se presentan 5 casos de síndrome de Reye estudiados en nuestro Hospital, uno de ellos con sobrevida y se revisan sus características clínicas, su evolución, diagnóstico y tratamiento

Síndrome de Reye: relato de caso / Reyes's syndrome: a case report

Os autores apresentam e discutem o estudo de um caso de síndrome de Reye, do ponto de vista clínico, neurológico, laboratorial e das verificaçöes anátomo-patológicas

Sindrome de Reye: criterios diagnosticos, secuelas neurologicas / Reye's Syndrome: diagnosis criteria, neurological sequels

El sindrome de Reye, se considera enfermedad poco comun entre adultos. Presentamos el cuarto caso informado en el pais y el primero que se recupera. Se trata de una mujer de 18 anos, quien con un diagnostico de "Hepatitis Viral", ingresa en estado de estupor, presenta vomito pertinaz y evoluciona al coma superficial, se le observa ademas hematosis, convulsiones focales y posteriormente se recupera. El reconocimiento precoz del sindrome se hace mediante la aplicacion de los criterios diagnosticos, la ayuda del laboratorio y hallazgos asociados que estan bien documentados en esta enfermedad.

Reye Syndrome: Light and Electron Microscopic Studies of 7 Cases

Histopathological and electron microscopical studies were made on 7 cases of Reye syndrome. Histologically brain edema with neuronal degeneration and fatty change in the liver were constant findings, and fatty change of kidneys, heart and pancreas were variably observed. Electron microscopy revealed characteristic mitochondrial abnormalities in the hepatocytes, proximal convoluted tubular cells of kidneys, pancreatic acinar cells and nerve cells, in which the mitochondria were distended with expansion of matrix space and the matrix substance was converted to granular or flocculent material. Lipid droplets of small size were also observed in the various cells. In the hepatocytes abnormal shaped microbodies were noted and the rough endoplasmic reticulum was dilated. Virus-like particles were not found. It is suggested that Reye syndrome is not a rare disease-entity in Korea since the cases of Reye syndrome comprised 3.2 percent of all pediatric autopsies during the same period. The significance and the specificity of the mitochondrial changes in Reye syndrome are discussed.