RESUMO
El sindrome de Sweet fue descripto por primera vez por Robert Douglas Sweet en 1964. Se presenta con mayor frecuencia en el sexo femenino con un pico méximo en la quinta decada despues de una infección del tracto respiratorio o gastrointestinal. Clínicamente se caracteriza por la apición de placas eritematosas dolorosas con pseudoampollas y ocacionalmenmte póstulas en cara, neriz, cuello y extremidades acompañadas por fiebrte y malestar general. Histológicamente se caracteriza por un denso infiltrado de neutrófilos en la dermis. La etiopatogenia es poco conocida. Se mencionan conceptos sobre inmunocomplejos-vaculitis, activación de células T y alteración de la función del neutrófilo, pero ninguno es definitivamente sostenido por resultados experimentales. El síndrome de Sweet puede presentarse asociado a procesos inflamatorios (infecciones, enfermedades autoinmunes, neoplasias de origen hemmatológico y tumores sólidos). Los corticoides sistémicos se han considerado como tratamiento de elección aunque otros tratamientos han sido usados incluyendo colchicina, ioduro de potasio, sulfonas, clofazimine con limitado éxito