Protopanaxadiol-type ginsenoside hydrolases and their application in the preparation of ginsenoside Compound K: a review / 生物工程学报

Ginsenoside Compound K (CK) has anti-cancer and anti-inflammatory pharmacological activities. It has not been isolated from natural ginseng and is mainly prepared by deglycosylation of protopanaxadiol. Compared with the traditional physicochemical preparation methods, the preparation of CK by hydrolysis with protopanaxadiol-type (PPD-type) ginsenoside hydrolases has the advantages of high specificity, environmental-friendliness, high efficiency and high stability. In this review, the PPD-type ginsenoside hydrolases were classified into three categories based on the differences in the glycosyl-linked carbon atoms of the hydrolase action. It was found that most of the hydrolases that could prepare CK were PPD-type ginsenoside hydrolase type Ⅲ. In addition, the applications of hydrolases in the preparation of CK were summarized and evaluated to facilitate large-scale preparation of CK and its development in the food and pharmaceutical industries.

Revisión química y homeopática de la Calendula officinalis / Chemistry and homeopathic Calendula officinalis Review

La caléndula es una planta originaria de Europa cuyas propiedades curativas seaprovechan desde épocas remotas, por lo que actualmente es cultivada en todoel mundo. Extractos y ungüentos elaborados con este vegetal han mostrado susvirtudes para cicatrizar heridas y atender afecciones de la piel, y este saber empíricoha sido comprobado a través de diversos estudios científicos, como los que serevisan a lo largo del presente artículo. En Homeopatía, su tintura se emplea como antiséptica, analgésica y cicatrizantede la piel y la mucosa bucal, mientras que sus dinamizaciones se prescriben aindividuos nerviosos, irritables, con marcada tendencia a los sobresaltos y muysensibles a los estímulos sensoriales. Además de esto, Caléndula officinalis tienela capacidad de ayudar en el tratamiento de problemas crónicos y agudos relacionadoscon lesiones externas o en diferentes sistemas, como las vías urinarias, lossistemas respiratorio y digestivo, y los órganos reproductivos femeninos.

Calendula is a plant native to Europe whose healing properties are used sinceancient times, so it is now cultivated worldwide. Extracts and ointments made fromthis plant have shown their strengths to heal wounds and treat skin conditions, andthis empirical knowledge has been proven through scientific studies, such as thosereviewed throughout this article. In Homeopathy, the tincture is used as antiseptic, analgesic and healingof the skin and oral mucosa, while their dynamizations are prescribed to irritable,with a marked tendency to shocks and very sensitive to sensory stimuli people.In addition, Calendula officinalis has the ability to help in the treatment of chronicand acute problems related to external injuries or different systems, like urinary,respiratory and digestive systems, and female reproductive organs.

Chemistry and Cancer Preventing Activities of Ginseng Saponins and Some Related Triterpenoid Compounds

More than 25 dammarane-type tetracyclic triterpenoid saponins have been isolated from ginseng, the root and rhizome of Panax ginseng C.A. Meyer (Araliaceae). The genuine sapogenins of those saponins, 20(S)-protopanaxa-diol and -triol, were identified as 20(S) 12beta-hydroxy-and 20(S) 6alpha,12beta-dihydroxy-dammarenediol-II, respectively. There are two types of preparations from ginseng: white ginseng prepared by drying after peelling off and red ginseng prepared by steaming and drying. Some partly deglycosylated saponins such as ginsenoside Rh-1, Rh-2, and Rg-3 are obtained from red ginseng as artifacts produced during steaming. Several workers studied the metabolic transformation by human intestinal bacteria after oral administration of ginsenoside Rb-1 and Rb-2 and found that the stepwise deglyco-sylation yielded compound K and finally 20(S)-protopanaxadiol. Ginsenoside Rg-1 was converted into 20(S)-protopanaxatriol via ginsenoside Rh-1. Yun et al. in Korea conducted the epidemiological case-control studies of ginseng and suggested its cancer preventing activities. Kitagawa et al. demonstrated in vitro that ginsenosides, especially 20(R)-ginsenoside Rg-3, specifically inhibited cancer cell invasion and metastasis. Azuma et al. found that ginsenoside Rb-2 inhibited tumor angiogenesis, and Kikuchi et al. reported that ginsenoside Rh-2 inhibited the human ovarian cancer growth in nude mice. Recently, ginsenoside Rg-3 was produced as an anti-angiogenic anti-cancer drug in China. The aforementioned reports suggest that less glycosylated protopanaxadiol derivatives are effective in cancer prevention. Apart from Ginseng tetracyclic triterpenoid saponins, some oleanane-type pentacyclic triterpenoid compounds showed the anti-carcinogenic activity in the two-stage anti-cancer-promotion experiments in vitro and in vivo.

O aproveitamento do resíduo da indústria do sisal no controle de larvas de mosquitos / Utilization of the waste of sisal industry in the control of mosquito larvae

Descreve-se o aproveitamento do resíduo do desfibramento das folhas de Agave sislana, como um larvicida para o combate a mosquitos transmissores de doenças tropicais. Durante 24 horas, larvas de Aedes aegypti e Culex quinquefasciatus foram expostas a concentraçöes diferentes do extrato da planta para determinar as concentraçöes letais. Para aegypti foi constatada a CL50 em 322ppm e para C. quinquefasciatus em 183ppm. Foi investigada a açäo de saponinas existentes na planta, ficando evidenciado que o resíduo de sisalana é ativo através da interaçäo de vários dos seus componentes. Este extrato poderá ser utilizado em campo, na concentraçäo de 100ppm para C. quinquefasciatus com um aumento do tempo de exposiçäo para três dias, obtendo-se uma mortalidade de 100 por cento das larvas. Este produto, porém, nao é recomendado para o controle de A. aegypti, devido à necessidade de uma alta concentraçäo para a obtençäo de 100 por cento de mortalidade das larvas ao fato destas se desenvolverem preferencialmente em água potável

Separación sólido-líquido de la harina de henéquen obtenida por hidrolisis ácida del jugo del Agave fourcroides / Solid-liquid separation of henequen meal obtained by acid hydrolysis of the juice from Agave fourcroides

El proceso de obtención de coffe-ground se basa en la hidrólisis ácida del jugo de henéquen, transformándose las saponinas presentes en sapogeninas insolubles, con posterior separación del sólido por filtración, lavado y secado. El proceso inicialmente utilizado para la separación sólido-líquido era la filtración al vacío, el cual, bajo las condiciones de operación empleada, requería de 10 a 14 días para filtrar y lavar 1 000 L de iodo utilizado. Se describe el estudio del comportamiento de filtración del iodo, y se determinan las principales caracterísiticas de éste y su comportamiento a nivel de banco al emplear diferentes métodos de separación como : filtración al vacío, filtración a presión y centrifugación. A partir de los datos obtenidos se procedió a escalar dichos resultados los cuales se comprobaron a escala semiindustrial. Se presentan las condiciones óptimas para la explotación del equipo existente en la instalación y se discuten variables de separación más adecuadas para el iodo a procesar

Esteroides c-funcionalizados: intermedios de sintesis / C-functionalized steroids: synthesis intermediators

Se describe la obtención del 5alfa-androst-9(11)-en-3beta,12beta,12beta-diol-17-ona y su diacetato, intermediarios claves para la síntesis de derivados C-funcionalizados en la serie del androstano. La síntesis se realiza a partir de la delta 9(11)-hecogenina vía reducción del grupo carbonilo, degradación de la cadena lateral hasta la serie del pregnano, formación de la oxima y reordenación de Beckmann de ésta

Esteroides C-funcionalizados: participación del grupo 12 beta-acetoxilo en la reacción de apertura de 9 alfa-11alfa-epoxiandrostanos / C-functionalized steroids: participation of group 12beta-acetoxyl in the reaction of opening of 9alfa-11alfa-epoxyandrostanes

Se describe la síntesis de 5alfa-androst-9alfa-epoxi-3beta, 17beta-dioles 12beta-dioles 12beta-funcionalizados (H,OH,OAc) por reducción (NaBH4) y epoxidación (m-CIPBA) de las 5alfa-androst-9(11(-en-3beta-ol-17-onas correspondientes. Se estudia la reacción de apertura de estos epóxidos con HClO4 70 por ciento en metanol y se corrobora, la importancia del grupo 12beta-OAc en la misma

Estudio fitoquímico de la dioscorea / Fitochemical study of dioscarea decorticans

Se ha realizado el estudio químico de las sapogeninas esteroides presentes en las rizomas de la especie discorea decorticona. Se las separó mediante una marcha extractiva con solventes, aislándolas luego mediante cromatografía en columna. se las caracteriza por cromatografía en caja fina, puntos de fusión, reacciones químicas y espectros infrarojos.