Meynert and the basal nucleus / Meynert e o núcleo basal

Meynert described the "loop of the peduncular foot" (Schlinge des Hirnschenkelfusses), and its ganglion (Ganglion der Hirnschenkelschlinge) and related them to Reil's Substantia innominata and Gratiolet's Ansa peduncularis, from which he apparently built up his findings. Koelliker renamed the ganglion with the eponymous designation Meynert'sches Basalganglion (Meynert's basal ganglion), a name which endures to the present day, and described its topographical spread in relation to neighboring structures. Meynert and Koelliker also described aspects of cell composition of the ganglion (or nucleus) with a better account of the latter. Both, together with Reil and Gratiolet, were the outstanding personalities of the 19th century who performed the pioneering studies on basal formations of the forebrain. After these works, a considerable body of research appeared in the 20th century, with a focus on Meynert's basal nucleus and related structures. The development of further knowledge about these structures revealed their great importance in the activity of the brain, as evidenced in both normal and pathological states.

Meynert descreveu a "alça do pé do pedúnculo" (Schlingedes Hirnschenkelfusses) e seu gânglio (Ganglion der Hirnschenkelschlinge), relacionando-os à Substantia innominata de Reil e à Ansa peduncularis de Gratiolet, a partir dos quais aparentemente desenvolveu seus achados. Koelliker renomeou o gânglio com a designação epônima de Meynert'sches Basalganglion (gânglio basal de Meynert), que perdura até o presente, e descreveu sua extensão topográfica em relação às estruturas vizinhas. Meynert e Koelliker descreveram também aspectos da composição celular do gânglio (ou núcleo), com um relato melhor do segundo. Ambos, juntamente com Reil e Gratiolet, foram as personalidades de destaque do século 19 que realizaram os estudos pioneiros sobre formações basais do prosencéfalo. Após esses, um número considerável de estudos apareceu no século 20, com foco no núcleo basal de Meynert e estruturas relacionadas. O desenvolvimento ulterior do saber sobre as mesmas mostraram sua grande importância na atividade cerebral, como visto em condições normais e patológicas.

El espacio perforado anterior y sus zonas aledañas con consideraciones funcionales. Parte II / The anterior drilled space and its sorrounding areas with functional considerations. Part II

Los vasos que perforan el EPA provienen de la carotida, cerebral anterior y media coroidea anterior. Tienen zonas de penetracion tipicas pero parcialmente superpuestas y su distribucion obedece a razones topograficas generadas por la estructura del EPA y condicionadas filogeneticamente. Aunque no correcta, la denominacion lenticuloestriada para los ramos silvianos, ha sido impuesta por el uso. Funcionalmente, se distinguen tres sistemas no separables anatomicamente, el palido ventral, el nucleo basal y la amigdala - septum, que confieren el EPA su actividad relevante en procesos de memoria, atencion, conducta y personalidad

Changes of the Cholinergic Innervation to the Hippocampus after Entorhinal Cortex Lesion in Rat / 대한해부학회지

The hippocampus is known as involved in learning and memory functions and the entorhinal cortex plays a crucial role as a gateway connecting the several areas and hippocampal formation. Entorhinal cortex lesions have been employed in numerous studies as the Alzheimer's disease model. The purpose of this study were to identify the CNS hip-pocampal and cholinergic pathway and to investigate the morphological changes of the hippocampal cholinergic inner-vations by using the Pseudorabies virus injection into the hippocampus after entorhinal cortex lesions. The pseudorabies virus and double labelled neurons (ChAT and PRV) were distributed at several different nuclei including agranular insular cortex, bed nucleus of stria terminalis, central amygdala, globus pallidus, lateral segment, lateral hypothalamic area, laterodorsal tegmental nucleus, medial septal nucleus, mesencephalic reticular nucleus, periaqueductal gray matter and substantia innominata The morphological changes were observed in the hippocampal cholinergic innervation after entorhinal cortex lesions. These data suggested that the hippocampal cholinergic innervation showed morphological changes throughout the whole brain areas after entorhinal cortex lesion.

Effects of chronic infusion of nerve growth factor (NGF) in rats with nucleus basalis magnocellularis lesion

We attempted to evaluate the effects of bilaeral injection of ibotenic acid (IA) into the nucleus basalis magnocelluraris (rbm) of rats as well as the potential recovery mediated by the infusion of nerve growth factor (NGF). The lesion caused and impairment of learning and memory processes. Also, a severe depletion of choline acetyl transferase activity was detected in cortical areas. After the NGF administration, a significant reversion of these functional changes was observed. Thus, IA-lesioned rats might serve as a model for the evaluation of neurotrophic factors actions on basal forebrain damaged neurons

Actividad de acetilcolinoesterasa en dos casos de demencia por infartos múltiples / Acetylcholinesterase activity in 2 cases of multi-infarct dementia

Se determina la actividad de acetilcolinoesterasa (AchE) en 2 cerebros de pacientes que cumplen los criterios de demencia por infartos múltiples. Se demuestra una disminución de la actividad de AchE en el córtex prefrontal, parietal, hipocampo y núcleo basal de Meynert, la que afecta de manera particular a las fibras, con conservación de la actividad en los somas neuronales. Se postula que la inhibición de los sistemas colinérgicos del telencéfalo basal, tendrían algún rol en la génesis de la demencia por múltiples infartos

Estudio del núcleo basal de Meynert en hipoxia cerebral por para cardio-respiratorio / Study of the nucleus basalis of Meynert following cerebral hipoxia by cardio-respiratory arrest

Se estudia el cerebro de 2 mujeres de 18 y 26 años, fallecidas luego de una hipoxia cerebral por paro cardiorrespiratorio, y el de una paciente de 22 años sin patología neurológica. El caso de hipoxia que tenía el menor daño cortical, evidenció que su Núcleo de Meynert estaba proporcionalmente conservado. La seguna paciente con una extensa necrosis laminar de la corteza cerebral, desarrolló una degeneración del Núcleo de Meynert caracterizada por el menor tamaño y la pérdida de las neuronas. La observación se objetivó con un recuento de las neuronas mayores de 30 micrones en la región media del núcleo, que en el cerebro control fué de 369,6 (+ - 52,3); en el primer caso de 287,6 (+ - 58,7) N.S.); y en el segundo caso de 118,3 (+ - 36,3) p<0,005). También se midió el diámetro mayor de todas las neuronas en el sector de mayor densidad celular del Núcleo. El promedio fué de 30,8 (+ - 7,5) micrones en el control; 29,2 (= - 7,5) en el primer caso (NS); y 22,7 (+ - 6,7) en el segundo caso (p<0,01). Se postula que el Núcleo de Meynert se vería afectado por una degeneración retrógrada secundaria al daño cortical

Degeneración espumosa de las neuronas del núcleo basal de Meynert en 20 casos de enfermedad de Creutzfeld-Jakob / Foamy neuronal degeneration in the nucleus basalis of Meynert in 20 cases of Creutzfeldt-Jakob disease

Se presenta el hallazgo en 20 casos de Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) de una peculiar degeneración de las neuronas del núcleo basal de Meynert consistente en vacuolas citoplasmáticas que tienden a agregarse desplazando al núcleo y dando un aspecto "espumoso" a las neuronas. También se observan gránulos finos entre las vacuolas, así como en su interior, recordando la degeneración granulovacuolar del hipocampo. Estas alteraciones no se observan en 6 cerebros controles pareados por edad y sometidos al mismo procedimiento técnico. Se discute el significado de esta alteración y se sugiere que ella podría corresponder a un daño excitotóxico generado por la particular hiperexcitabilidad neuronal propia de la ECJ, posiblemente asociado a una degeneración retrógrada por lesión del terminal colinérgico cortical y a un déficit de factor de crecimiento nervioso