RESUMO
Las distrofias corneales constituyen un conjunto de enfermedades que presentan, en su mayoría, una baja incidencia y se caracterizan por acúmulo de material hialino o amiloide que disminuyen la transparencia corneal. La distrofia granular es una enfermedad autosómica dominante que presenta opacidades grises en el estroma superficial central de la córnea y se hacen visibles en la primera y segunda décadas de la vida, lo que provoca disminución de la visión más significativa cerca de los 40 años de edad. Presentamos dos casos clínicos de distrofia granular en pacientes hermanos de diferentes sexos, quienes acudieron a la consulta y refirieron visión nublada. El estudio de la historia familiar nos ayuda en el correcto diagnóstico y la biomicroscopia constituye el elemento más importante(AU)
Corneal dystrophies are a group of diseases that mostly have low incidence rates and are characterized by accumulation of hyaline or amyloid material that reduces the corneal transparency. Granular dystrophy is a dominant autosomal disease with gray opacities in the central superficial stroma of cornea, which are visible in the first and second decades of life and leads to significantly reduced vision when going into the 40 years of age. Here are two clinical cases of granular dystrophy in a pair of siblings who went to the doctor's because of blurred vision. The study of the family history helps the physician to reach a right diagnosis and the most important element is biomicroscopy(AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Distrofias Hereditárias da Córnea/diagnóstico , Substância Própria/anormalidades , Distrofias Retinianas/diagnóstico por imagemRESUMO
Se estudiaron un total de 60 ojos con diagnóstico de miopía con equivalente esférico mayor o igual a 8 DP y menor o igual a 11 DP, los cuales fueron sometidos a queratectomía fotorrefractiva con técnica de Lasik utilizando el equipo láser excimer Technolas 217 de Chiron y el microqueratomo automatizado Hansatome de Chiron, dividiéndose en dos grupos, a uno de los cuales se le efectuó secado transoperatorio del lecho estromal al 50 por ciento del tratamiento con esponja de merocel, y al segundo grupo no. Se practicaron estudios topográficos de elevación (Orbsacan) preoperatoria, a las 24 horas y 7 días de postoperatorio, se empleó como parámetro de evaluación del patrón de irregularidades el mapa de mejor adaptación a una esfera, tomando como referencia la esfera preoperatoria de base
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Miopia/cirurgia , Miopia/terapia , Terapia a Laser/métodos , Terapia a Laser , Substância Própria/anormalidades , Substância Própria/cirurgia , Procedimentos Cirúrgicos Oftalmológicos , Anormalidades do Olho/cirurgia , Anormalidades do Olho/terapia , Refração OcularRESUMO
Dobras radiais da membrana de Descemet já foram descritas em associaçäo com olhos atróficos e também como sinal de perfuraçäo iminente. Os autores descrevem três casos onde essa alteraçäo foi encontrada em associaçäo com infiltrados profundos do estroma corneano, sendo dois deles devidos a infecçäo por Herpes Zoster e um por Haemophilus influenza. A pressäo intra-ocular era normal quando do surgimento das dobras e näo havia perfuraçäo ocular. Os autores acreditam que as dobras säo devidas a alteraçöes cicatriciais ao nível da membrana de Descemet