Gamma-interferon bioassay for detection of bovine tuberculosis in cattle: kinetics of production and dose response in whole blood culture.

Stimulation with Mycobacterium bovis PPD sensitised lymphocytes (whole blood or peripheral blood lymphocytes) results in release of gamma-interferon that can be detected by simple bioassay. The optimum concentration of bovine PPD was 20 micrograms ml and the optimum incubation period was 24 hr for maximum production of gamma-interferon in whole blood culture (128 units/ml) and peripheral blood culture (64 units/ml).

Respuesta a la tuberculina en escolares de Barquisimeto / Answer to the tuberculin in scholastics in Barquisimeto

Se practicó la prueba de Mantoux en 194 escolares de 6 a 12 años de edad de Barquisimeto para evaluar la respuesta al PPD en ralación con la vacunación BCG y el estado nutricional. Se encontraron 23 (11,06 por ciento)escolares sin vacunación y 171 (88,14 por ciento) vacunados y se consideraron sólo 167 con una cicatriz del BCG para evaluar la vacunación del nacimiento. La repuesta negativa al PPD fue alta en vacunados (94,01 por ciento) y no vacunados (86,96 por ciento) y positiva en 2 (1,20 por ciento) vacunados, con un tamaño promedio de induración similar (p>0,05 entre ambos grupos. El 18,05 por ciento de escolares fueron desnutridos y no presentaron diferencia (p>0.05) respecto al porcentaje de reactores y tamaño de induración al PPD con los escolares normales. En conclusión, el BCG del nacimiento no es efectivo, en términos de reactividad tuberculínica, después de los 6 años de edad y el estado nutricional de los escolares no alteró la respuesta al PPD.

Reacción tuberculina en niños asegurados menores de un año: comparación de calidad del PPD y dosis de vacuna aplicada / Determinate tuberculin in children: compare the quality of National PPD Vs. Import PPD and to vacune BCG

Para contribuir a esclarecer las controversias sobre la utilidad de la Vacuna BCG y del PPD, realizamos la presente investigación con los objetivos de determinar la prevalencia de respuesta Tuberculínica en Niños menores de un año vacunados con BCG; comparar la calidad del PPD Nacional Vs. PPD Importado, y determinar la relación: dosis de Vacuna BCG y negatividad de respuesta tuberculínica. El estudio se efectuó en dos aspectos. Evaluación de calidad del PPD en 66 niños vacunados, aplicándose en forma aleatoria el tipo de PPD; Evaluación de dosis de vacuna con dos grupos BCG 1cc (72 niños) y otro BCG 0.05 cc (48 niños), todos los niños nacidos en el Hospital y Vacunados en las primeras semanas de vida. Los resultados indican que no existe diferencia significativa entre PPD Nacional e Importado, ni entre dosis de Vacuna BCG (0.1-0.05cc) confirmándose la alta negatividad Tuberculínica 90-94 por ciento en Niños asegurados menores de un año vacunados con BCG.

Reactividad a la tuberculina en niños vacunados con BCG: un estudio prospectivo / Reactivity to the tuberculin in children vaccinated with BCG: a prospective study

Con el objetivo de conocer la respuesta ante la presencia de la tuberculoproteína (PPD) en niños hondureños menores de 5 años que habían sido vacunados con BCG, se desarrolló un estudio prospectivo en 48 pacientes cuyos datos anamnésicos, cicatriz vacunal, y tarjeta de inmunizaciones fueron congruentes con una vacunación adecuada. No ingresaron al grupo de estudio pacientes con historia de alguna condición capaz de interferir con la prueba de Mantoux. El 73% de la muestra fueron lactantes (poblaciones de más alto riesco), con un ligero predominio del sexo masculino y antecedentes de contacto TB negativo en el 92% de los casos. Se evidenció el incumplimiento de las normas de vacunación debido a que el 87% de los niños nacieron en hospitales asistenciales y sólo el 60% recibió la vacuna en el período neonatal. Apesar de que el 65% de la muestra había sido vacunado con menos de dos años de anticipación, se obtuvo una respuesta positiva (PPD mayor de 9 mm.) solo en el 10.5% dudosa en igual porcentaje y negativa en el 79%. La edad de vacunación, tipo de centro asistencial, antiguedad de la inmunización y el estado nutricional no guardaron relación con el tipo de respuesta (P Mayor de 0.05). Los resultados sugieren que deben efectuarse estudios más amplios para detectar em que parte del procedimiento de vacunación se puede afectando la cobertura esperada, o por otro lado si se está depositando mucha confianza en una vacuna cuya efectividad en otros países ha variado del 0 al 80%