Proteomic profiling of MIS-C patients indicates heterogeneity relating to interferon gamma dysregulation and vascular endothelial dysfunction.
Nat Commun
; 12(1): 7222, 2021 12 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: covidwho-1565718
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ABSTRACT
Multi-system Inflammatory Syndrome in Children (MIS-C) is a major complication of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection in pediatric patients. Weeks after an often mild or asymptomatic initial infection with SARS-CoV-2 children may present with a severe shock-like picture and marked inflammation. Children with MIS-C present with varying degrees of cardiovascular and hyperinflammatory symptoms. Here we perform a comprehensive analysis of the plasma proteome of more than 1400 proteins in children with SARS-CoV-2. We hypothesize that the proteome would reflect heterogeneity in hyperinflammation and vascular injury, and further identify pathogenic mediators of disease. We show that protein signatures demonstrate overlap between MIS-C, and the inflammatory syndromes macrophage activation syndrome (MAS) and thrombotic microangiopathy (TMA). We demonstrate that PLA2G2A is an important marker of MIS-C that associates with TMA. We find that IFNγ responses are dysregulated in MIS-C patients, and that IFNγ levels delineate clinical heterogeneity.
Texto completo:
Disponible
Colección:
Bases de datos internacionales
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Endotelio Vascular
/
Interferón gamma
/
Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica
/
Proteoma
/
COVID-19
Tipo de estudio:
Estudio observacional
/
Estudio pronóstico
Tópicos:
Covid persistente
Límite:
Niño
/
Humanos
Idioma:
Inglés
Revista:
Nat Commun
Asunto de la revista:
Biologia
/
Ciencia
Año:
2021
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
S41467-021-27544-6
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