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SARS-CoV-2 serology across scales: a framework for unbiased seroprevalence estimation incorporating antibody kinetics and epidemic recency (preprint)
medrxiv; 2021.
Preprint
Dans Anglais
| medRxiv | ID: ppzbmed-10.1101.2021.09.09.21263139
ABSTRACT
Serosurveys are a key resource for measuring SARS-CoV-2 cumulative incidence. A growing body of evidence suggests that asymptomatic and mild infections (together making up over 95% of all infections) are associated with lower antibody titers than severe infections. Antibody levels also peak a few weeks after infection and decay gradually. We developed a statistical approach to produce adjusted estimates of seroprevalence from raw serosurvey results that account for these sources of spectrum bias. We incorporate data on antibody responses on multiple assays from a post-infection longitudinal cohort, along with epidemic time series to account for the timing of a serosurvey relative to how recently individuals may have been infected. We applied this method to produce adjusted seroprevalence estimates from five large-scale SARS-CoV-2 serosurveys across different settings and study designs. We identify substantial differences between reported and adjusted estimates of over two-fold in the results of some surveys, and provide a tool for practitioners to generate adjusted estimates with pre-set or custom parameter values. While unprecedented efforts have been launched to generate SARS-CoV-2 seroprevalence estimates over this past year, interpretation of results from these studies requires properly accounting for both population-level epidemiologic context and individual-level immune dynamics.
Texte intégral:
Disponible
Collection:
Preprints
Base de données:
medRxiv
Sujet Principal:
Ossification du ligament longitudinal postérieur
langue:
Anglais
Année:
2021
Type de document:
Preprint
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