Cet article est une Preprint
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An intranasal lentiviral booster broadens immune recognition of SARS-CoV-2 variants and reinforces the waning mRNA vaccine-induced immunity that it targets to lung mucosa (preprint)
biorxiv; 2022.
Preprint
Dans Anglais
| bioRxiv | ID: ppzbmed-10.1101.2022.01.30.478159
ABSTRACT
As the COVID-19 pandemic continues and new SARS-CoV-2 variants of concern emerge, the adaptive immunity initially induced by the first-generation COVID-19 vaccines wains and needs to be strengthened and broadened in specificity. Vaccination by the nasal route induces mucosal humoral and cellular immunity at the entry point of SARS-CoV-2 into the host organism and has been shown to be the most effective for reducing viral transmission. The lentiviral vaccination vector (LV) is particularly suitable for this route of immunization because it is non-cytopathic, non-replicative and scarcely inflammatory. Here, to set up an optimized cross-protective intranasal booster against COVID-19, we generated an LV encoding stabilized Spike of SARS-CoV-2 Beta variant (LVSBeta-2P). mRNA vaccine primed and -boosted mice, with waning primary humoral immunity at 4 months post-vaccination, were boosted intranasally with LVSBeta-2P. Strong boost effect was detected on cross-sero-neutralizing activity and systemic T-cell immunity. In addition, mucosal anti-Spike IgG and IgA and lung resident B cells, effector memory and resident T cells were productively induced, correlating with complete pulmonary protection against the SARS-CoV-2 Delta variant, demonstrating the suitability of the LVSBeta-2P vaccine candidate as an intranasal booster against COVID-19.
Texte intégral:
Disponible
Collection:
Preprints
Base de données:
bioRxiv
Sujet Principal:
Encéphalomyélite aigüe disséminée
/
COVID-19
langue:
Anglais
Année:
2022
Type de document:
Preprint
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