Cet article est une Preprint
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Omicron BA.1 breakthrough infection drives long-term remodeling of the memory B cell repertoire in vaccinated individuals. (preprint)
biorxiv; 2023.
Preprint
Dans Anglais
| bioRxiv | ID: ppzbmed-10.1101.2023.01.27.525575
ABSTRACT
How infection by a viral variant showing antigenic drift impacts a preformed mature human memory B cell (MBC) repertoire remains an open question. Here, we studied the MBC response up to 6 months after Omicron BA.1 breakthrough infection in individuals previously vaccinated with three doses of mRNA vaccine. Longitudinal analysis, using single-cell multi-omics and functional analysis of monoclonal antibodies from RBD-specific MBCs, revealed that a BA.1 breakthrough infection mostly recruited pre-existing cross-reactive MBCs with limited de novo response against BA.1-restricted epitopes. Reorganization of clonal hierarchy and new rounds of germinal center reaction, however, combined to maintain diversity and induce progressive maturation of the MBC repertoire against common Hu-1 and BA.1, but not BA.5-restricted, SARS-CoV-2 Spike RBD epitopes. Such remodeling was further associated with marked improvement in overall neutralizing breadth and potency. These findings have fundamental implications for the design of future vaccination booster strategies.
Texte intégral:
Disponible
Collection:
Preprints
Base de données:
bioRxiv
Sujet Principal:
Lymphome B
/
Syndrome respiratoire aigu sévère
/
Douleur paroxystique
langue:
Anglais
Année:
2023
Type de document:
Preprint
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