Cet article est une Preprint
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Immunogenicity, efficacy, and safety of SARS-CoV-2 vaccine dose fractionation: a systematic review and meta-analysis (preprint)
researchsquare; 2022.
Preprint
Dans Anglais
| PREPRINT-RESEARCHSQUARE | ID: ppzbmed-10.21203.rs.3.rs-1571821.v2
ABSTRACT
Background:
Dose fractionation of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) vaccine could effectively accelerate global vaccine coverage, while supporting evidence of efficacy, immunogenicity, and safety are unavailable, especially with emerging variants.Methods:
We systematically reviewed clinical trials reported dose-finding results and estimated the dose-response relationship of neutralizing antibodies (nAbs) of COVID-19 vaccines using generalized additive model. We predicted the vaccine efficacy against both ancestral and variants, using previously reported correlates of protection and cross-reactivity. We also reviewed and compared seroconversion to nAbs, T-cell responses and safety profiles between fractional and standard dose groups.Results:
We found that dose fractionation of mRNA and protein subunit vaccines could induce SARS-CoV-2 specific nAbs and T-cells that confer a reasonable level of protection (i.e., vaccine efficacy > 50%) against ancestral strains and variants up to Omicron. Safety profiles of fractional doses were non-inferior to the standard dose.Conclusion:
Dose fractionation of mRNA and protein subunit vaccines may be safe and effective.
Texte intégral:
Disponible
Collection:
Preprints
Base de données:
PREPRINT-RESEARCHSQUARE
Sujet Principal:
COVID-19
langue:
Anglais
Année:
2022
Type de document:
Preprint
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