Functional landscape of SARS-CoV-2 cellular restriction.
Mol Cell
; 81(12): 2656-2668.e8, 2021 06 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: covidwho-1179919
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Este artigo de periódico científico é provavelmente baseado em um preprint previamente disponível, por meio do reconhecimento de similaridade realizado por uma máquina. A confirmação humana ainda está pendente.
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ABSTRACT
A deficient interferon (IFN) response to severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection has been implicated as a determinant of severe coronavirus disease 2019 (COVID-19). To identify the molecular effectors that govern IFN control of SARS-CoV-2 infection, we conducted a large-scale gain-of-function analysis that evaluated the impact of human IFN-stimulated genes (ISGs) on viral replication. A limited subset of ISGs were found to control viral infection, including endosomal factors inhibiting viral entry, RNA binding proteins suppressing viral RNA synthesis, and a highly enriched cluster of endoplasmic reticulum (ER)/Golgi-resident ISGs inhibiting viral assembly/egress. These included broad-acting antiviral ISGs and eight ISGs that specifically inhibited SARS-CoV-2 and SARS-CoV-1 replication. Among the broad-acting ISGs was BST2/tetherin, which impeded viral release and is antagonized by SARS-CoV-2 Orf7a protein. Overall, these data illuminate a set of ISGs that underlie innate immune control of SARS-CoV-2/SARS-CoV-1 infection, which will facilitate the understanding of host determinants that impact disease severity and offer potential therapeutic strategies for COVID-19.
Palavras-chave
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas Virais
/
Interferon Tipo I
/
Antígenos CD
/
Fatores Reguladores de Interferon
/
Interações Hospedeiro-Patógeno
/
SARS-CoV-2
Tipo de estudo:
Estudo experimental
/
Estudo prognóstico
Idioma:
Inglês
Revista:
Mol Cell
Assunto da revista:
Biologia Molecular
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
J.molcel.2021.04.008
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