Detalles de la búsqueda
1.
Hallazgo casual mediante array de polimorfismo de nucleótido simple. Síndrome de Warkany / Casual finding using single nucleotide polymorphisms arrays: warkany syndrome
Rev. lab. clín
; 12(4): e75-e80, oct.-dic. 2019. ilus, tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-187317
2.
Utilidad del estudio molecular de la hipercalcemia hipocalciúrica familiar; detección de una nueva mutación genética / Usefulness of molecular study of familial hypocalciuric hypercalcemia; detection of a new genetic mutation
Rev. lab. clín
; 10(3): 154-157, jul.-sept. 2017. tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-164883
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