Detalles de la búsqueda
1.
[Molecular bases of α-thalassemia in Argentina]. / Bases moleculares de alfa-talasemia en la Argentina.
Medicina (B Aires)
; 75(2): 81-6, 2015.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-25919868
2.
Participation of NADPH 4 oxidase in thyroid regulation.
Mol Cell Endocrinol
; 480: 65-73, 2019 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30316800
3.
Seminiferous tubule function in delayed-onset X-linked adrenal hypoplasia congenita associated with incomplete hypogonadotrophic hypogonadism.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 68(2): 240-6, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17803711
4.
Regulation of NADPH oxidase NOX4 by delta iodolactone (IL-δ) in thyroid cancer cells.
Mol Cell Endocrinol
; 470: 115-126, 2018 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28993239
5.
Familial occurrence of the IMAGe association: additional clinical variants and a proposed mode of inheritance.
J Clin Endocrinol Metab
; 90(6): 3186-90, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15769992
6.
Premature ovarian failure and forkhead transcription factor FOXL2: blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome and ovarian dysfunction.
Pediatr Endocrinol Rev
; 2(4): 653-60, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16208278
7.
X-Linked Chronic Granulomatous Disease: First Report of Mutations in Patients of Argentina.
J Pediatr Hematol Oncol
; 26(10): 656-660, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27811607
8.
Molecular aspects of female and male gonadal development in mammals.
Pediatr Endocrinol Rev
; 1(3): 274-87, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16437021
9.
[Molecular pathogenesis of carcinoma of the esophagus]. / Patogénesis molecular del carcinoma de esófago.
Medicina (B Aires)
; 63(3): 237-48, 2003.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-12876912
10.
SiÌndrome de Turner: variaciones en la constitucioÌn cromosoÌmica y sus efectos en la expresioÌn fenotípica / Turner Syndrome: variations in the chromosomal constitution and its effects on the phenotypic expression
Rev. Hosp. Niños B.Aires
; 60(270): 230-235, sept. 2018.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-998462
11.
Bases moleculares de alfa-talasemia en la Argentina
Medicina (B.Aires)
; 75(2): 81-86, abr. 2015. ilus, graf, tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-750518
12.
Bases moleculares de alfa-talasemia en la Argentina
Medicina (B.Aires)
; 75(2): 81-86, abr. 2015. ilus, graf, tab
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: bin-134099
13.
Partial defects in transcriptional activity of two novel DAX-1 mutations in childhood-onset adrenal hypoplasia congenita.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 65(5): 681-6, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17054473
14.
Molecular characterization of a novel splice site mutation within the CYBB gene leading to X-linked chronic granulomatous disease.
Pediatr Blood Cancer
; 44(4): 420-2, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15468310
15.
X-linked chronic granulomatous disease: first report of mutations in patients of Argentina.
J Pediatr Hematol Oncol
; 26(10): 656-60, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15454837
16.
Patogenesis molecular del carcinoma de esofago / Molecular pathogenesis of carcinoma of the esophagus
Medicina [B.Aires]
; 63(3): 237-248, 2003. tab
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: bin-5766
17.
Patogenesis molecular del carcinoma de esofago / Molecular pathogenesis of carcinoma of the esophagus
Medicina (B.Aires)
; 63(3): 237-248, 2003. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-343176
18.
La determinación sexual a nivel molecular: implicancia en el diagnóstico de patologías gonadales / Molecular sex determination: significance in the diagnosis of gonadal pathologies
Medicina [B.Aires]
; 55(6): 705-11, 1995. ilus
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: bin-22939
19.
La determinación sexual a nivel molecular: implicancia en el diagnóstico de patologías gonadales / Molecular sex determination: significance in the diagnosis of gonadal pathologies
Medicina (B.Aires)
; 55(6): 705-11, 1995. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-163819
20.
Absence of mutations in the P53 tumor suppressor gene in non-invasive Cushing adenomas
Medicina (B.Aires)
; 59(5,pt.1): 459-62, 1999. ilus
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-247910