Detalles de la búsqueda
1.
Novel ERLIN2 variant expands the phenotype of Spastic Paraplegia 18.
Neurol Sci
; 45(6): 2705-2710, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38159148
2.
Local strategies to address health needs of individuals with orofacial clefts in alagoas, Brazil.
Cleft Palate Craniofac J
; 50(4): 424-31, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22236341
3.
Craniofacial microsomia: Reflections on diagnosis and severity assessment based on a series of cases.
Congenit Anom (Kyoto)
; 61(5): 148-158, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33900643
4.
Syndromic Oral Clefts: Challenges of Genetic Assessment in Brazil and Suggestions to Improve Health Policies.
Public Health Genomics
; 22(1-2): 69-76, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31454810
5.
A multicentric association study between 39 genes and nonsyndromic cleft lip and palate in a Brazilian population.
J Craniomaxillofac Surg
; 44(1): 16-20, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26602496
6.
Implementing the brazilian database on orofacial clefts.
Plast Surg Int
; 2013: 641570, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23577250
7.
Preliminary Analysis of the Nonsynonymous Polymorphism rs17563 in BMP4 Gene in Brazilian Population Suggests Protection for Nonsyndromic Cleft Lip and Palate.
Plast Surg Int
; 2012: 247104, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23227324
8.
Fendas orais no Sistema Único de Saúde Alagoas: definição de modelo para referência e contrarreferência em genética / oral clefts in the Unified Health System Alagoar: defining a model for reference and counter reference in genetics
Comun. ciênc. saúde
; 28(1): [23-30], jan., 2017. tab, graf
Artículo
en Portugués
| MS | ID: mis-39806
9.
Fendas orais no Sistema Único de Saúde Alagoas: definição de modelo para referência e contrarreferência em genética / Oral clefts in the Unified Health System Alagoar: defining a model for reference and counter reference in genetics
Comun. ciênc. saúde
; 28(1): 23-30, jan. 2017. tab, ilus
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en Portugués
| LILACS | ID: biblio-972642
10.
Similar interstitial deletions of the KAL-1 gene in two Brazilian families with X-linked Kallmann Syndrome
Genet. mol. biol
; 27(3): 337-341, Sept. 2004. ilus, tab
Artículo
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| LILACS | ID: lil-366177
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