Detalles de la búsqueda
1.
Genotype-phenotype studies in a large cohort of Brazilian patients with Hunter syndrome.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 187(3): 349-356, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33960103
2.
1031-1034delTAAC (Leu125Stop): a novel familial UBE3A mutation causing Angelman syndrome in two siblings showing distinct phenotypes.
BMC Med Genet
; 13: 124, 2012 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23256887
3.
Rare and intractable fibrodysplasia ossificans progressiva shows different PBMC phenotype possibly modulated by ascorbic acid and propranolol treatment.
Intractable Rare Dis Res
; 10(3): 179-189, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34466340
4.
[Investigation of neurodevelopment delay etiology: resources and challenges]. / Investigação das causas de atraso no neurodesenvolvimento: recursos e desafios.
Arq Neuropsiquiatr
; 64(2B): 466-72, 2006 Jun.
Artículo
en Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-16917621
5.
Percepções paternas quanto as suas expectativas sobre o futuro do filho com deficiência mental / Fathers' perceptions of their expectations about the future of children with mental disability
Ciênc. cuid. saúde
; 14(3): 1346-1353, 20/10/2015.
Artículo
en Portugués
| LILACS, BDENF - enfermagem (Brasil) | ID: biblio-1121309
6.
[Enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidoses I, II and VI: recommendations from a group of Brazilian F experts]. / Terapia de reposição enzimática para as mucopolissacaridoses I, II e VI: recomendações de um grupo de especialistas brasileiros.
Rev Assoc Med Bras (1992)
; 56(3): 271-7, 2010.
Artículo
en Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-20676532
7.
Terapia de reposição enzimática para as mucopolissacaridoses I, II e VI: recomendações de um grupo de especialistas brasileiros / Enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidoses I, II and VI: recommendations from a group of Brazilian F experts
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992)
; 56(3): 271-277, 2010. tab
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: lil-553275
8.
Terapia de reposição enzimática para as mucopolissacaridoses I, II e VI: recomendações de um grupo de especialistas brasileiros
Artículo
en Portugués
| ARCA | ID: arc-11670
9.
Investigação das causas de atraso no neurodesenvolvimento: recursos e desafios / Investigation of neurodevelopment delay etiology: resources and challenges
Arq. neuropsiquiatr
; 64(2b): 466-472, jun. 2006. tab, graf
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: lil-433291
Resultados
1 -
9
de 9
1
Próxima >
>>