Detalles de la búsqueda
1.
Abnormalities in subsets of B and T cells in Mexican patients with inborn errors of propionate metabolism: observations from a single-center case series.
Allergol Immunopathol (Madr)
; 49(1): 101-106, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33528936
2.
Phenylalanine hydroxylase deficiency in Mexico: genotype-phenotype correlations, BH4 responsiveness and evidence of a founder effect.
Clin Genet
; 88(1): 62-7, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24941924
3.
Genotypic spectrum underlying tetrahydrobiopterin metabolism defects: Experience in a single Mexican reference center.
Front Genet
; 13: 993612, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36313470
4.
Abnormalities in subsets of B and T cells in Mexican patients with inborn errors of propionate metabolism: observations from a single-center case series
Allergol. immunopatol
; 49(1): 101-106, ene.-feb. 2021. graf, tab
Artículo
en Inglés
| IBECS (España) | ID: ibc-199232
5.
[Characterization of inborn errors of intermediary metabolism in mexican patients]. / Caracterización de errores innatos del metabolismo intermediario en pacientes mexicanos.
An Pediatr (Barc)
; 80(5): 310-6, 2014 May.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-24140120
6.
Causes of delay in referral of patients with phenylketonuria to a specialized reference centre in Mexico.
J Med Screen
; 18(3): 115-20, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22045819
7.
Caracterización de errores innatos del metabolismo intermediario en pacientes mexicanos / Characterization of inborn errors of intermediary metabolism in mexican patients
An. pediatr. (2003, Ed. impr.)
; 80(5): 310-316, mayo 2014. tab, graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-122031
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