Detalles de la búsqueda
1.
[Congenital anomalies of poor prognosis. Genetics Consensus Committee]. / Consenso de la Rama de Genética de la Sociedad Chilena de Pediatría sobre las anomalías congénitas de mal pronóstico vital (ACMPV).
Rev Chil Pediatr
; 87(5): 422-431, 2016.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-27234469
2.
Two sisters resembling Gorlin-Chaudhry-Moss syndrome.
Am J Med Genet A
; 155A(10): 2552-5, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21910232
3.
A pigmentary skin defect is a new finding in Marshall-Smith syndrome.
Am J Med Genet A
; 155A(8): 2015-7, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21739579
4.
[Molecular and genetic studies for hereditary colon cancer in two patients and their families]. / Cáncer hereditario de colon: aportes del diagnóstico genético molecular.
Rev Med Chil
; 138(12): 1530-4, 2010 Dec.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-21526302
5.
Psychological and cognitive evaluation of autism in a patient with MOMO syndrome: a case report and literature review. / Evaluación psicológica y cognitiva de autismo en un paciente con síndrome de MOMO: reporte de caso y revisión de la literatura.
Medwave
; 19(4): e7622, 2019 May 02.
Artículo
en Español, Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31075093
6.
Dandy-Walker malformation with postaxial polydactly: a new case of Pierquin syndrome.
Clin Dysmorphol
; 22(2): 51-53, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23324646
7.
Consenso de la Rama de Genética de la Sociedad Chilena de Pediatría sobre las anomalías congénitas de mal pronóstico vital (ACMPV): Genetics Consensus Committee / Congenital anomalies of poor prognosis
Rev. chil. pediatr
; 87(5): 422-431, oct. 2016.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-830176
8.
[Genetic markers in essential hypertension]. / Marcadores genéticos en hipertensión esencial.
Rev Med Chil
; 138(6): 767-72, 2010 Jun.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-20919489
9.
Marcadores genéticos en hipertensión esencial / Genetic markers in essential hypertension
Rev. méd. Chile
; 138(6): 767-772, jun. 2010. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-567574
10.
Cáncer hereditario de colon: Aportes del diagnóstico genético molecular / Molecular and genetic studies for hereditary colon cancer in two patients and their families
Rev. méd. Chile
; 138(12): 1530-1534, dic. 2010. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-583050
11.
Hipertensión arterial infantil de origen monogénico / Hypertension Infant monogenic origin
Arch. latinoam. nefrol. pediátr
; 9(1): 22-26, 2009.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-548774
12.
Hipertensión arterial infantil de origen monogénico / Hypertension Infant monogenic origin
Arch. latinoam. nefrol. pediátr
; 9(1): 22-26, 2009.
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: bin-124573
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