Detalles de la búsqueda
1.
Migraña con aura: Una mirada molecular a un problema hereditario / Migraine with aura: A molecular view to a hereditary disorder
Rev. chil. neuro-psiquiatr
; 44(2): 98-104, jun. 2006. ilus
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| LILACS | ID: lil-436550
2.
Nutrición molecular, papel del sistema PPAR en el metabolismo lipídico y su importancia en obesidad y diabetes mellitus / Molecular nutrition: regulation of lipid metabolism by peroxisome proliferator activated receptors, PPAR: their relatioship to obesity and diabetes mellitus
Rev. méd. Chile
; 128(4): 437-46, abr. 2000. ilus, graf
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| LILACS | ID: lil-263715
3.
Diagnóstico molecular de los síndromes de Prader-Willi y de Angelman: análisis de metilación, citogenética y FISH / Methylation, citogenetic and FISH tests in the molecular diagnosis of Prader-Willi and Angelman syndromes
Rev. méd. Chile
; 129(4): 367-74, abr. 2001. ilus, tab
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| LILACS | ID: lil-286998
4.
Análisis molecular directo de mutaciones en el gen FMR-1 en pacientes con síndrome de Xq frágil y sus familias / Direct molecular analysis of FMR-1 gene mutation in patients with fragile Xq syndrome and their families
Rev. méd. Chile
; 126(12): 1435-46, dic. 1998. ilus, tab
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| LILACS | ID: lil-243740
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