Detalles de la búsqueda
1.
Expanding the clinical phenotypes of MT-ATP6 mutations.
Hum Mol Genet
; 23(23): 6191-200, 2014 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24986921
2.
Molecular genetics of a patient with Mohr-Tranebjaerg Syndrome due to a new mutation in the DDP1 gene.
Neuromolecular Med
; 9(4): 285-91, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17999202
3.
[Deletions of the mitochondrial DNA associated to chronic progressive external ophthalmoplegia with ragged-red fibers in 2 Brazilian patients]. / Deleciones en el ADN mitocondrial asociadas a oftalmoplejía crónica extrínseca progresiva con fibras rojas rasgadas en 2 pacientes brasileños.
Med Clin (Barc)
; 126(12): 457-60, 2006 Apr 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-16620733
4.
Free radicals-mediated damage in transmitochondrial cells harboring the T14487C mutation in the ND6 gene of mtDNA.
FEBS Lett
; 579(30): 6909-13, 2005 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16337195
5.
Liver failure caused by herpes simplex virus thymidine kinase plus ganciclovir therapy is associated with mitochondrial dysfunction and mitochondrial DNA depletion.
Hum Gene Ther
; 14(5): 463-72, 2003 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12691611
6.
Complement anaphylatoxins C3a and C5a induce a failing regenerative program in cardiac resident cells. Evidence of a role for cardiac resident stem cells other than cardiomyocyte renewal.
Springerplus
; 1(1): 63, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23487597
7.
Cerebral folate deficiency and leukoencephalopathy caused by a mitochondrial DNA deletion.
Ann Neurol
; 59(2): 394-8, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16365882
8.
Altered expression of master regulatory genes of adipogenesis in lipomas from patients bearing tRNA(Lys) point mutations in mitochondrial DNA.
Mol Genet Metab
; 89(3): 283-5, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16603396
9.
De Toni-Debré-Fanconi syndrome due to a palindrome-flanked deletion in mitochondrial DNA.
Pediatr Nephrol
; 19(7): 790-3, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15133725
10.
Peripheral neuropathy with ataxia in childhood as a result of the G8363A mutation in mitochondrial DNA.
Pediatr Res
; 56(1): 55-9, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15128915
11.
Bilateral striatal necrosis associated with a novel mutation in the mitochondrial ND6 gene.
Ann Neurol
; 54(4): 527-30, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14520668
12.
Deleciones en el ADN mitocondrial asociadas a oftalmoplejía crónica extrínseca progresiva con fibras rojas rasgadas en 2 pacientes brasileños / Deletions of the mitochondrial DNA associated to chronic progressive external ophthalmoplegia with ragged-red fibers in 2 Brazilian patients
Med. clín (Ed. impr.)
; 126(12): 457-460, abr. 2006. ilus
Artículo
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| IBECS (España) | ID: ibc-043906
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