Detalles de la búsqueda
1.
Genetic characterization of a large cohort of Argentine 21-hydroxylase Deficiency.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 93(1): 19-27, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32289882
2.
Functional studies of p.R132C, p.R149C, p.M283V, p.E431K, and a novel c.652-2A>G mutations of the CYP21A2 gene.
PLoS One
; 9(3): e92181, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24667412
3.
[Pediatric emergency: adrenal insufficiency and adrenal crisis]. / Emergencia pediátrica: insuficiencia suprarrenal aguda.
Arch Argent Pediatr
; 108(2): 167-70, 2010 Apr.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-20467714
4.
Emergencia pediátrica: insuficiencia suprarrenal aguda / Pediatric emergency: adrenal insufficiency and adrenal crisis
Arch. argent. pediatr
; 108(2): 167-170, abr. 2010. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-548766
5.
Emergencia pediátrica: insuficiencia suprarrenal aguda / Pediatric emergency: adrenal insufficiency and adrenal crisis
Arch. argent. pediatr
; 108(2): 167-170, abr. 2010. tab
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: bin-125775
6.
Classical and nonclassical 21-hydroxylase deficiency: a molecular study of Argentine patients.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 56(2): 239-45, 2002 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11874416
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