Detalles de la búsqueda
1.
Variability in Phelan-McDermid Syndrome in a Cohort of 210 Individuals.
Front Genet
; 13: 652454, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35495150
2.
Prenatal ultrasound findings in Koolen-de Vries foetuses: Central nervous system anomalies are frequent markers of this syndrome.
Mol Genet Genomic Med
; 9(5): e1649, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33733630
3.
Memory T Cells Expressing an NKG2D-CAR Efficiently Target Osteosarcoma Cells.
Clin Cancer Res
; 23(19): 5824-5835, 2017 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28659311
4.
Chromosome 21 tandem repetition and AML1 (RUNX1) gene amplification.
Cancer Genet Cytogenet
; 149(1): 11-6, 2004 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15104277
5.
Application of FISH 7q in MDS patients without monosomy 7 or 7q deletion by conventional G-banding cytogenetics: does -7/7q- detection by FISH have prognostic value?
Leuk Res
; 37(4): 416-21, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23337401
6.
Chromosome 9 interstitial deletion in multiple myeloma.
Cancer Genet Cytogenet
; 139(1): 88-9, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12547169
7.
El documento de consentimiento informado para la realización de pruebas genéticas en el ámbito asistencial y en proyectos de investigación / The informed consent document for performing genetic tests in the healthcare environment and in research projects
Diagn. prenat. (Internet)
; 24(2): 46-56, abr.-jun. 2013.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-112252
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